4-クロロピコリン酸メチル 塩化物
4-クロロピコリン酸メチル 塩化物 物理性質
- 融点 :
- 50-52
- 沸点 :
- 105-111 °C(Press: 2-3 Torr)
- 比重(密度) :
- 1.294±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- -0.25±0.10(Predicted)
- 色:
- オフホワイトからベージュ
- InChI:
- InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-11-7(10)6-4-5(8)2-3-9-6/h2-4H,1H3
- InChIKey:
- VTENWIPSWAMPKI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C1(C(OC)=O)=NC=CC(Cl)=C1
- CAS データベース:
- 24484-93-3(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xi |
|
|
| Rフレーズ |
36 |
|
|
| Sフレーズ |
26 |
|
|
| 国連危険物分類 |
IRRITANT |
|
|
| HSコード |
2933399990 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
|
| 注意書き |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
4-クロロピコリン酸メチル 塩化物 価格
もっと(26)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS023779 |
Methyl 4-chloro-2-pyridinecarboxylate |
24484-93-3 |
25g |
￥36800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR1352 |
4-クロロピリジン-2-カルボン酸メチル
Methyl 4-chloropyridine-2-carboxylate |
24484-93-3 |
25g |
￥5800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR1352 |
4-クロロピリジン-2-カルボン酸メチル
Methyl 4-chloropyridine-2-carboxylate |
24484-93-3 |
100g |
￥22100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
M1832 |
4-クロロ-2-ピリジンカルボン酸メチル >98.0%(GC)(T)
Methyl 4-Chloro-2-pyridinecarboxylate
>98.0%(GC)(T) |
24484-93-3 |
1g |
￥3000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
M1832 |
4-クロロ-2-ピリジンカルボン酸メチル >98.0%(GC)(T)
Methyl 4-Chloro-2-pyridinecarboxylate
>98.0%(GC)(T) |
24484-93-3 |
5g |
￥9700 |
2024-03-01 |
購入 |
4-クロロピコリン酸メチル 塩化物 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～うすい黄色～うすい黄赤色粉末～結晶
化学的特性
Brown Solid
使用
Methyl 4-Chloropicolinate (cas# 24484-93-3) is a compound useful in organic synthesis.
調製方法
The starting material 2-picolinic acid was treated with SOCl2 to generate 4-chloropicolinoyl chloride, and then esterification with MeOH resulted in the formation of methyl 4-chloropicolinate.
Synthesis Reference(s)
Synthetic Communications, 26, p. 2017, 1996
DOI: 10.1080/00397919608003557
合成
To a suspension of 4-chloropyridine-2-carboxylic acid (4.5 g, 29.0 mmol) in methylene chloride (120 mL) was added oxalyl chloride (3.0 mL, 1.2 eq) under Ar2. The reaction was cooled to 0° C., and 500 uL of DMF was added. A large amount of gas was generated in situ. The reaction was stirred at room temperature for 1.5 h and then concentrated. Dry MeOH (50 mL) was added to the crude acyl chloride residue. The reaction was stirred at room temperature for 0.5 h, then quenched with NaHCO3 (5%) to neutral, extracted with EtOAc, and washed with brine. The combined organics were dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo to give 5.0 g of a crude solid, which was triturated with 5% EtOAc/hexane to give Methyl 4-chloropicolinate as a light yellow solid (4.5 g, 90%).
4-クロロピコリン酸メチル 塩化物 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
4-クロロピコリン酸メチル 塩化物 生産企業
Global( 473)Suppliers
4-クロロピコリン酸メチル 塩化物 スペクトルデータ(1HNMR)
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