1048371-03-4
中文名称
5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异喹啉酮
英文名称
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
CAS
1048371-03-4
分子式
C17H13NO3
分子量
281
MOL 文件
1048371-03-4.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:25
1048371-03-4 结构式
基本信息
中文别名
化合物UPF 1069PARP2抑制剂(UPF 1069)
5-(2-氧代-2-苯基乙氧基)-1(2H)-异喹啉酮
英文别名
CS-874UPF 1069
UPF 1069 10MG
UPF1069/UPF-1069
UPF 1069
UPF-1069
UPF1069
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-1(2H)-isoquinolinone
1(2H)-Isoquinolinone, 5-(2-oxo-2-phenylethoxy)-
6H-Oxazolo[4,5-g][3]benzazepine, 7,8,9,10-tetrahydro-8-
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
5-(2-Oxo-2-phenylethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one USP/EP/BP
所属类别
生物化工：PARP 抑制剂
常见问题列表
生物活性
UPF 1069是一种选择性PARP2抑制剂，IC50为0.3 μM，比作用于PARP1选择性高27倍左右。体外研究
UPF 1069是选择性的PARP2抑制剂，IC50为0.3 μM，而抑制PARP1时，IC50为8 μM。体内研究
UPF-1069 (0.01-1 mM)处理器官型海马脑片，抑制PARP-2，氧糖剥夺（OGD）诱导的CA1锥体细胞死亡剧增(高达155%)。更高浓度可有效作用于PARP-1和PARP-2, 而对OGD损害没有影响。UPF-1069 (1-10 mM)处理经OGD的小鼠混合的皮层细胞，显著降低缺血性损害。特征
UPF-1069是选择性最强的PARP2抑制剂。靶点
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PARP-2 0.3 μM (IC 50 ) |
PARP-1 8 μM (IC 50 ) |