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106861-44-3

中文名称 米库氯铵
英文名称 Mivacurium chloride
CAS 106861-44-3
分子式 C58H80Cl2N2O14
分子量 1100.17
MOL 文件 106861-44-3.mol
更新日期 2024/05/20 09:45:41
106861-44-3 结构式 106861-44-3 结构式

基本信息

中文别名
氯米洼库
咪伐氯铵
米伐氯铵
米库氯铵
米库氯铵氯化物
-1,2,3,4-四氢-2-(3-羟丙基)-6,7-二甲氧基-2-甲基-1-(3,4,5-三甲基苄基)异喹啉氯化物(E)-4-辛烯二羧酸(2:1)
英文别名
Mivacron
BW-B1090U
rac-Mivacron
rac-BW-B 1090
rac-BW-B 1090U
MIVACURIUM CHLORIDE
rac Mivacurium Chloride
Mivacurium Chloride (mixture of isomers)
-1,2,3,4-Te.trahydro-2-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)isoquinolinium chloride,(E)-4-octenedioate(2:1)
[R-[R*,R*-(E)]]2,2'-(1,8-Dioxo-4-octene-1,8-diyl)bis(oxy-3,1-propanediyl)bis[1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoquinolinium] dichloride
所属类别
原料药:骨骼肌松弛药

物理化学性质

外观性状无定形固体。[α]D20-62.7°(C=1.9,水)。
比旋光度20D -62.7° (c = 1.9 in water)
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度DMSO: Soluble; Water: Soluble
形态固体
稳定性吸湿性
InChIKeyKFWHZSUNFAPZPW-NVIAPQDINA-M

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词危险
危险性描述H301

应用领域

用途1
短效非极化神经肌肉阻断剂,短效肌肉松弛剂。可用于短期手术过程,可作为松弛骨骼肌和促进气管插管及机械换气时全身麻醉的辅助用药。

制备方法

方法1
5’,8-二甲氧基-N-甲基罂粟碱和3-氯丙醇,在碘化钠存在下,在2-丁酮中回流。得到的季铵盐和辛一4一烯二酰氯在二氯乙烷中,于室温下反应,得米库氯铵。
米库氯铵价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-B1700A米库氯铵
Mivacurium dichloride
106861-44-35mg700元
2024/04/30HY-B1700A米库氯铵
Mivacurium dichloride
106861-44-310mg1000元
2024/04/30HY-B1700A米库氯铵
Mivacurium dichloride
106861-44-310mM * 1mLin DMSO1130元

常见问题列表

生物活性
Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物,也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
体外研究

Mivacurium induces LAD2 cell degranulation in a dose-dependent manner. Mivacurium stimulates intracellular Ca 2+ influx in MRGPRX2-HEK293 cells but not in NC-HEK293 cells. Mivacurium induces the release of only low levels of mediators in LAD2 cells transfected with MRGPRX2-targeted small interfering siRNA.

体内研究

Mivacurium causes pseudo-allergic reactions in C57 wild-type mice by inducing mast cells to release histamine and a decrease in body temperature.
Mivacurium is rapidly hydrolyzed in the plasma and has a short duration of action (< 10 min). Mivacurium has many advantages, such as a rapid effect, nonneurological toxicity and a lack of heart rate alteration.

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