108341-18-0
中文名称
L-去甲肾上腺素酒石酸盐 一水合物
英文名称
L-NORADRENALINE BITARTRATE
CAS
108341-18-0
分子式
C12H17NO9
分子量
319.26
MOL 文件
108341-18-0.mol
更新日期
2024/02/29 17:32:26
108341-18-0 结构式
基本信息
中文别名
降肾上腺素降腎上腺素
重酒石酸去甲肾上腺素
L-去甲肾上腺素酒石酸盐
重酒石酸去甲肾上腺素 5G
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
重酒石酸去甲肾上腺素一水合物
去甲肾上腺素酒石酸 EP标准品
L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐(酯)
左旋去甲肾上腺素 L -酒石酸盐一水合物
英文别名
NORADRENALINEL-ARTERENOL BITARTRATE
NOREPINEPHRINE BITARTRATE
L-Nradrenaline bitartrate
L-NORADRENALINE BITARTRATE
Noradrenaline tartrate CRS
L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE
(-)-ARTERENOL BITARTRATE SALT
NOREPINEPHRINE BITARTRATE USP
L-Arterenol hydrogen L-tartrate
所属类别
原料药：抗休克血管活性药物理化学性质
熔点100-104 °C(lit.)
折射率-11 ° (C=5, H2O)
储存条件Refrigerator
溶解度在水中的溶解度为50mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)8.64(at 25℃)
形态固体
颜色白色
旋光性 (optical activity)[α]20/D 11.5±1°, c = 2% in H2O
BRN4078502
安全数据
警示词危险
危险性描述H300+H310
危险品标志T+
危险类别码26/27/28-28
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany3
RTECS号DN6750000
危险等级6.1
包装类别III
海关编码2937901500
应用领域
用途1
肾上腺素受体激素药。用途2
肾上腺素能神经递质（Adrenergic neurotransmitter）, 血管收缩剂(vasoconstrictor）。L-(−)-Norepinephrine (+)-bitartrate saltL-去甲肾上腺素酒石酸盐 一水合物价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | A0906 | L-去甲肾上腺素酒石酸盐 一水合物 L-Noradrenaline Bitartrate Monohydrate | 108341-18-0 | 1g | 180元 |
| 2024/04/30 | HY-13715B | L-去甲肾上腺素酒石酸盐 一水合物 Norepinephrine bitartrate monohydrate | 108341-18-0 | 500mg | 650元 |
| 2024/04/30 | S2615 | L-去甲肾上腺素酒石酸盐 一水合物 Noradrenaline bitartrate monohydrate | 108341-18-0 | 50mg | 790.49元 |
常见问题列表
生物活性
Noradrenaline bitartrate monohydrate (Levophed)是一种直接的α-肾上腺素能受体激动剂。靶点
| Target | Value |
| alpha-adrenergic receptor |
体外研究
Noradrenaline调节诱发活性的获得，特别是在感官方面。Noradrenaline促进长期突触可塑性，除了这些数据强调其短期影响。去甲肾上腺素标志着“总环境的变化产生感觉信息强烈地违反自上而下的预期”，并会通过“自下而上”的信息处理在不相关的“自上而下”的预期支出的提高，有利于行为的调整。 Noradrenaline调节驱动和能量，并发挥精确的调控作用，包括学习，记忆，睡眠，觉醒和适应。Noradrenaline系统是密切参与一系列心理过程，这一系统紊乱导致分类的精神障碍的表现。Noradrenaline似乎参与了一系列心理过程，包括觉醒（警觉），认知，学习和睡眠调节，并且也在调节响应于可能引发或加重抑郁症状的压力。在这个途径Noradrenaline缺乏可降低浓度，影响工作记忆和引起精神运动性迟滞，导致冷漠和抑郁症，而这一途径增加Noradrenaline预计将缓解注意力不集中，冷漠和抑郁症。 Noradrenaline的影响是复杂的，并且依赖于实验条件（脑桥和延髓延髓制剂）和物种（大鼠或小鼠），外源性Noradrenaline和与α1易化和α2抑制作用的混合物主要是促进或抑制主要是新生儿RRG。