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120241-79-4

中文名称 吡啶-3-乙炔
英文名称 Pyridine, 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)- (9CI)
CAS 120241-79-4
分子式 C7H6N4
分子量 146.15
MOL 文件 120241-79-4.mol
更新日期 2024/05/24 11:46:37
120241-79-4 结构式 120241-79-4 结构式

基本信息

中文别名
吡啶-3-乙炔
化合物3-TYP
3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶
3-(1H-1,2,3-三唑-5-基)吡啶
英文别名
3-TYP
CS-2754
Pyridine(3-TYP)
3-TYP
3 TYP
3TYP
3-triazol-4-yl) pyridine
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
Pyridine,3-(1H-1,2,3-triazol-5-yl)-
Pyridine, 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)- (9CI)
3-(1H-1
2
3-TRIAZOL-4-YL) PYRIDINE
3 TYP
3TYP

物理化学性质

熔点180-182 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
沸点386.6±17.0 °C(Predicted)
密度1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMF: 10 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
酸度系数(pKa)7.54±0.70(Predicted)
形态结晶固体

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
海关编码2933998090
吡啶-3-乙炔价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-108331吡啶-3-乙炔
3-TYP
120241-79-45mg600元
2024/04/30HY-108331吡啶-3-乙炔
3-TYP
120241-79-410mM * 1mLin DMSO660元
2024/04/30S8628吡啶-3-乙炔
3-TYP
120241-79-45mg795.01元

常见问题列表

生物活性
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的选择性抑制剂,相对于Sirt1和Sirt2来说,对Sirt3具有较高选择性。对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分别为88 nM、92 nM、16 nM。
靶点
TargetValue
SIRT3
(cell-free)
16 nM
SIRT1
(cell-free)
88 nM
SIRT2
(cell-free)
92 nM
体外研究

在暴露于镉的HepG2细胞中,3-TYP可减弱由褪黑色素诱导的去乙酰化SOD2表达增加及抑制SOD2活性。

体内研究

3-TYP (50 mg/kg, i.p.) does not significantly influence the LVEF, LVFS, infarct size, serum LDH levels, apoptosis, and oxidative stress compared with those of the Sham group. Moreover, 3-TYP has little effect on gp91phox, Nrf2, NQO 1, Bax, Bcl-2, Caspase-3, and cleaved Caspase-3 expression levels, compared with the Sham group. 3-TYP significantly decreases SIRT3 activity and increases the acetylation of SOD2 compared with that in the control group, without influencing SIRT3 expression. 3-TYP attenuates the cardioprotective effects of melatonin by decreasing the LVEF and LVFS after 24 hour of reperfusion. 3-TYP also increases the infarct size, serum LDH levels, and apoptotic ratio compared with those in the IR+Mel group.

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