120964-45-6
基本信息
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐
组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂
(1S,2R,5R)-5-(4-氨基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1-基)-3-(羟基甲基)-3-环戊烯-1,2-二醇盐酸盐
NSC 617989 HCl
DZNEP
NSC 617989
DZNep hydrochloride
3-deazaneplanocin A HCl
NSC 617989 hydrochloride
3-deazaneplanocin A (DZNeP) HCl
3-Deazaneplanocin hydrochloride
3-Deazaneplanocin A (hydrochloride)
3-deazaneplanocin A HCl (DZNep HCl)
物理化学性质
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/04/30 | HY-12186 | 3-去氮腺嘌呤A 3-Deazaneplanocin A hydrochloride | 120964-45-6 | 1mg | 900元 |
2024/04/30 | S7120 | 3-去氮腺嘌呤A 3-deazaneplanocin A (DZNeP) HCl | 120964-45-6 | 1mg | 1184.96元 |
2024/04/30 | HY-12186 | 3-去氮腺嘌呤A 3-Deazaneplanocin A hydrochloride | 120964-45-6 | 5mg | 3100元 |
常见问题列表
Target | Value |
S-adenosylhomocysteine hydrolase
() | 50 pM(Ki) |
3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于人类急性髓细胞白血病OCI-AML3细胞,导致G0/G1期(58.5%)细胞积累显著增加,从而导致S期(35.2%)和G2/M期(6.3%)细胞数量减少。3-Deazaneplanocin A (1.0 μM) 作用于OCI-AML3 (~50%) 和 HL-60细胞(~50%),诱导细胞凋亡处理48小时,细胞剂量生长降低90%以上。3-Deazaneplanocin A作用于HL-60和OCI-AML3细胞及原代AML细胞,降低EZH2水平,抑制组蛋白H3在赖氨酸27位点的三甲基化。3-Deazaneplanocin A处理,诱导p16, p21, p27,和FBXO32,而降低cyclin E和HOXA9水平。500 nM 3-Deazaneplanocin A处理48小时,诱导HL-60细胞分化为CD11b3-Deazaneplanocin A作用于几种病毒类型,具有极好的活性。3-Deazaneplanocin A有效作用于L929细胞的水疱性口炎病毒,H.Ep-2的副流感病毒,vero细胞的牛痘和黄热病病毒,IC50分别为0.2, 3.6, 2.1 和 2.9 μg/mL。 3-Deazaneplanocin A作用于美国 Leishmania (L mexicanaand L brasiliensis)株,具有强的抗什曼原病的疗效,平均ID50 为 96 ng/mL, 而即使浓度高达10 μg/mL,也不抑制一些 T. cruzi 和 T. rangeli 菌株。3-Deazaneplanocin A 按200 ng/mL剂量处理,4天后,通过前鞭毛体抑制 S-腺苷-L-3H-甲基蛋氨酸和3-胸苷渗透。3-Deazaneplanocin A按100 ng/mL剂量处理,消除约56%感染人巨噬细胞的L mexicana 和L brasiliensis 。