125306-83-4
125306-83-4 结构式
基本信息
中文别名
苯酮唑唑草胺
唑草胺标准品
苯酮唑 标准品
苯酮唑/唑草胺
乙腈中苯酮唑标准品
苯酮唑 100MG
4-三唑-1-甲酰胺
苯酮唑/唑草胺 标准品
苯酮唑溶液,100PPM
英文别名
ch-900Himeadow
Grachitor
CAFENSTROLE
Cafenstrole 0
cafenstrole (pa iso)
CAFENSTROLE STANDARD
Cafenstrole Solution, 100ppm
Cafenstrole@100 μg/mL in Acetonitrile
Cafenstrole@1000 μg/mL in Acetonitrile
所属类别
农药: 除草剂: 有机杂环类除草剂物理化学性质
外观性状纯品为白色晶体。m.p.113～114℃，密度1.30 (20℃)，蒸气压2.99×10-9Pa (20℃)，分配系数3.21，20℃时在水中溶解度为2.5mg/L。
熔点115℃
沸点525.4±60.0 °C(Predicted)
密度1.26
储存条件0-6°C
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)-1.73±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
应用领域
用途1
三唑类除草剂。苯酮唑具有以下特点：①对稗草有卓效，在200～300g/hm2剂量下，对水稻有很高选择性；②对芽前到三叶期杂草均有效；③持效期长达40d；④可同时防除其他多年生和一年生杂草；⑤可单独使用或与其他作草剂混用。以10g有效成分/hm2剂量，对稗草、异型莎草具有很高活性，对移栽水稻无药害。以500～100g有效成分/hm2剂量可有效防除鸭舌草、萤蔺和一年生阔叶杂草。以300g有效成分/hm2剂量可有效地防治芽前到2.5叶期稗草、异型莎草，而对移栽水稻无药害。制备方法
方法1
三唑硫醇钾盐的制备 将等摩尔的甲酰胺缓慢滴加到氨基硫脲的四氢呋喃悬浮液中，加入少量催化剂，升温至回流，搅拌反应1h，冷却至室温，加少量水，析出白色沉淀，将固体转移到另一反应瓶中，加入水及适量的KOH（放热）。冷却到5℃以下，可直接用于一下步合成。3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑的制备 将水、2，4，6-三甲基苯胺以及适量的浓盐酸混合后，冷却至0℃以下，加入NaNO2的水溶液，加毕搅拌30min，在5℃以下将此重氮盐溶液加入到1，2，4-三唑硫醇钾盐溶液中，搅拌1h，升温至室温，停止反应，加水，过滤得红黄色絮状物，产率70%。所得化合物可直接用于下步反应。m.p.188℃(文献值186～187℃）。
3-（2，4，5-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑的制备 将3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑以及一定量的醋酸混合物，升温至120℃，加入H2O2溶液。在120℃下搅拌6h。冷却至室温，析出白色晶体，过滤得成品，m.p.229℃（文献值229～230℃），产率77%。
苯酮唑的合成 将3-（2，4，6-三甲基苯基磺酰基）-1，2，4-三唑和二乙基氨基甲酰氯的四氢呋喃溶液混合后，加入少量无水碳酸钾，回流5h，反应结束后加入少量水，静置冷却至室温得白色沉淀。用乙酸乙酯进行重结晶，得白色晶体，得率81%，m.p.114℃(文献值114～115℃）。
上述合成路线经国内有关单位研究，尽管总收率还尚低，但已比国外文献值提高甚多。进一步研究对实现工业化有较大希望。据文献报道，国外苯酮唑的合成遵循下列路线。