1264193-11-4
中文名称
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
英文名称
6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS
1264193-11-4
分子式
C7H5BrN2
分子量
197.03
MOL 文件
1264193-11-4.mol
更新日期
2024/05/22 10:55:09
1264193-11-4 结构式
基本信息
中文别名
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 英文别名
6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridinePyrazolo[1,5-a]pyridine,6-bromo-
6-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine
常见问题列表
用途
6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶属于吡唑并吡啶衍生物，是一类非常重要的含氮杂环化合物，广泛的用于农药和医药合成领域。合成方法
向新制备的羟胺-O-磺酸（8克，70.7毫摩尔）在50毫升冰水中的溶液中加入3-溴吡啶（6.9毫升，70.7毫摩尔）。将混合物在90°C下加热30分钟，然后冷却至室温，加入K2CO3（9.7 g，70.7 mmol）。蒸发水（浴温30-40°C），用EtOH（100 mL）处理粗产物。过滤沉淀物，将滤液浓缩至小体积（20mL）并加入HI（5.4mL）。然后将反应混合物在真空中蒸发至干。将残留物溶解在干燥的DMF（50mL）中，并加入无水K2CO3（11.7g，84.8mmol）。然后滴加丙酸甲酯（7毫升，84.8毫摩尔）。将混合物在开瓶中搅拌24小时，然后用水（50 mL）稀释并用EtOAc（2x150 mL）萃取。将有机层合并，用盐水（2xl00ml）洗涤，用Na2SO4干燥。残留物通过柱色谱法（己烷∶EtOAc 8:1）纯化，得到6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶。
![6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶的合成路线](https://www.chemicalbook.com/NewsImg/2023-05-31/6382116005097451184210524.PNG "6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶的合成路线")
图 6-溴吡唑并[1，5-A]吡啶的合成路线