1393-48-2
中文名称
硫链丝菌素
英文名称
THIOSTREPTON
CAS
1393-48-2
分子式
C72H85N19O18S5
分子量
1664.89
MOL 文件
1393-48-2.mol
更新日期
2024/05/23 22:44:25
1393-48-2 结构式
基本信息
中文别名
藓霉素硫活素
硫链丝菌肽
硫链丝菌素
硫酸丝菌肽
硫链丝霉素
硫链丝菌素A
硫链丝霉素、硫酸丝菌肽
硫链丝菌肽(-20`C)
硫链丝菌素 USP标准品
英文别名
x146a-8506
thiactin
bryamycin
THIOSTREPTON
THIOSTREPTION
antibioticx146
antibiotica8506
antibiotic6761-31
Thiostrepton (200 mg)
所属类别
原料药：其它抗生素类药物理化学性质
熔点248-257°C (dec.)
比旋光度D23 -98.5° (glacial acetic acid); -61° (dioxane); -20° (pyridine)
密度1.0824 (rough estimate)
折射率1.6700 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度溶于DMSO或氯仿
酸度系数(pKa)10.43±0.46(Predicted)
形态类白色粉末
颜色米白色
水溶解性0.24g/L(28 ºC)
Merck13,9440
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20℃ 下保存长达 1 周。
安全数据
警示词警告
危险性描述H302+H312+H332
防范说明P271-P261-P280
危险品标志Xn
危险类别码22
安全说明22-24/25
WGK Germany3
RTECS号XN6300100
海关编码29419090
毒性LD50 oral in mouse: > 1gm/kg
硫链丝菌素价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-B0990 | 硫链丝菌素 Thiostrepton | 1393-48-2 | 50mg | 500元 |
| 2024/04/30 | S4354 | 硫链丝菌素 Thiostrepton | 1393-48-2 | 50mg | 803.52元 |
| 2024/04/30 | S4354 | 硫链丝菌素 Thiostrepton | 1393-48-2 | 1g | 3864.67元 |
常见问题列表
生物活性
Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。体外研究
Thiostrepton (0.01-1000 μM; 48 hours) suppresses cell viability in A2780 and HEC-1A.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | A2780 and HEC-1A cells |
| Concentration: | 0.01, 0.1, 1, 10, 100, 1000 μM |
| Incubation Time: | 48 hours |
| Result: | The IC 50 s are 1.10 μM in A2780 and 2.22 μM in HEC-1A, respectively. |
体内研究
Thiostrepton (i.p.; 17 mg/kg) reduces the tumorigenicity of Ewing's sarcoma (EWS) cells. Tumor volumes in control mice have increased ~6-fold from the initiation of treatment, while their Thiostrepton-treated counterparts increase only ~1.7-fold, exhibiting a ~3.5-fold reduction, relative to controls.
| Animal Model: | Athymic (BALB/c nu/nu) nude mice bearing A4573 cells |
| Dosage: | 17 mg/kg |
| Administration: | Administered i.p. |
| Result: | Treatment inhibited the growth of EWS-derived tumors in vivo. |