142374-19-4
中文名称
4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文名称
N-BOC-4-PIPERIDINEACETALDEHYDE
CAS
142374-19-4
分子式
C12H21NO3
分子量
227.3
MOL 文件
142374-19-4.mol
更新日期
2024/06/03 22:57:18
142374-19-4 结构式
基本信息
中文别名
BOC-4-哌啶乙醛N-BOC-4-哌啶乙醛
N-BOC-4-(2-氧代乙基)哌啶
4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文别名
tert-butyl 4-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylatetert-Butyl 4-(2-oxoethyl)
n-boc-4-piperidineacetaldehyde
1-Boc-4-(2-oxo-ethyl)piperidine
1-PIPERIDINE CARBOXYLIC ACID, 4-(2
N-Boc-4-piperidineacetaldehyde 97%
2-(N-BOC-4-piperidinyl)acetaldehyde
tert-butyl 4-(2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylate
1-PIPERIDINE CARBOXYLIC ACID, 4-(2-OXOETHYL)-1,1-D
tert-Butyl 4-(formylmethyl)piperidine-1-carboxylate
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点38-42 °C
沸点318.1±15.0 °C(Predicted)
密度1.035±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>110℃
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)-1.62±0.40(Predicted)
常见问题列表
用途
4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯为羧酸酯类衍生物，可用作有机合成中间体。制备
a、将化合物1(66 g, 0.512 mol)和三乙胺(224mL)加入氯仿(1L)中，再加入Boc2O(117 g, 0.537 mol)在0℃条件下进行反应。混合物需在室温下搅拌1小时。TLC(二氯甲烷/甲醇体积比 = 10/1)显示反应结束。反应后的混合物用氯化铵(500mL x 2)洗涤，再加入硫酸钠干燥，过滤旋干得到化合物2(120 g)，收率100%。
b、将草酰氯(50 g, 0.394 mol)加入二氯甲烷(1L)中，在-60℃条件下缓慢加入二甲基亚砜 (45.9 mL, 0.6575 mol)，搅拌30分钟。在-60℃下将化合物2(120 g, 100%)溶于二氯甲烷(500mL)，再将其缓慢倒入上述反应中。加入后，混合物需在-60℃下搅拌1小时。TLC(石油醚/乙酸乙酯体积比 = 2/1)显示反应结束。在零下60℃条件下加入三乙胺(183mL, 1.315mol)，搅拌30分钟。反应液升至室温，然后加入水(1L),分离有机相，水相用乙酸乙酯(500 mL x 3)萃取。合并有机相用氯化铵(500mL)洗两次，再加入硫酸钠干燥，得到淡黄色油状化合物3(60 g)收率100%。