150378-17-9

中文名称茚地那韦

英文名称 Indinavir

CAS 150378-17-9

分子式 C36H47N5O4

分子量 613.79

MOL 文件 150378-17-9.mol

150378-17-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息常见问题列表

基本信息

中文别名

茚地那韦
吲地那韦
吲地纳韦
(1(1S,2R),5(S))-2,3,5-三脱氧-N-(2,3-二氢-2-羟基-1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯甲基)-D-赤式-戊酰胺
[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-2-羟基.1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶基甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯基甲基)-D-赤式-戊酰胺

英文别名

L-735524
INDINAVIR
Indinavir&Int.
MK-639：Cfixivan
Indinavir(MK-639
Indinavir USP/EP/BP
(1(1S,2R)5(S))-2,3,5-TRIDEOXY-N-(2,3-DIHYDRO-2HYDROXY-1H-INDEN-1-YI)-
[I(1S，2R)，5(S)]-2，3，5-Trideoxy-N-(2，3．Dihydro-2-hydrox-Lh-inden-1-y1)-5-[2-[[(1，1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide
(1(1S,2R),5(S))-2,3,5-Trideoxy-N-(2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl)-5-(2-(((1,1-dimethylethyl)amino)carbonyl)-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl)-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide

所属类别

药物: 抗病源性微生物药: 抗病毒药物

物理化学性质

外观性状一水合物：从湿乙酸乙酯或乙酸异丙酯结晶。在100℃以下失水，再结晶得到无水物，其熔点153-154℃；第二种无水物熔点167.5～168C。水中溶解度(mg/m1)：0.015(无缓冲液)，＞1.5(pH=4.0)。 [α]_D²²+24.1。(C=0.0133，氯仿)。
硫酸吲地那韦(IndinavirSulfate)：C36Ha7N5O4?H2SO4。[157810-81-6]。以单乙醇合物出现。从无水乙醇结晶，软化点135℃，熔点150～153℃(分解)。失去乙醇或暴露在湿气中形成水合物。

熔点153-154°; mp 167.5-168°

比旋光度D22 +24.1° (c = 0.0133 in chloroform)

沸点877.9±65.0 °C(Predicted)

密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件-20°C储存

溶解度溶于二甲基亚砜

酸度系数(pKa)pKa 3.8/6.2(H2O,t undefined,Iundefined) (Uncertain)

水溶解性70mg/L(temperature not stated)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

应用领域

用途1

抗病毒药。为一种新奇的羟基氨基戊烷酰胺类HIV-1蛋白酶抑制剂，用于治疗艾滋病。

制备方法

方法1

在-50℃下，将弱碱Lithium hexamethyl disilazide(LHS)加到化合物(I)和(S)-(+)-脱水甘油醇甲苯磺酸酯(Ⅱ)的溶液中，然后升温至-25℃，反应可得72%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和化合物(Ⅳ)在异丙醇(IPA)中回流缩合，再加入6mol/L盐酸脱去N上的保护基，得到化合物(V)。最后和3-吡啶羧酰氯反应，即得产物，收率71%以化合物(Ⅲ)计。

上下游产品信息

上游原料

甲苯磺酸酯

常见问题列表

生物活性

Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。