返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>164579-32-2

164579-32-2

中文名称 泮托拉唑钠水合物
英文名称 PantoprazoleSodiumSesquihydrate
CAS 164579-32-2
分子式 C16H15F2N3O4S.3/2H2O.Na
分子量 864.75
MOL 文件 164579-32-2.mol
更新日期 2024/05/22 10:42:04
164579-32-2 结构式 164579-32-2 结构式

基本信息

中文别名
泮托拉唑水合物
泮托拉唑钠水合物
泮托拉唑钠水合物1
潘托拉唑钠1.5水
泮托拉唑钠1.5水
泮托拉唑钠倍半水合物
泮托拉唑钠1.5水合物
泮托拉唑钠倍半结晶水合物
泮托拉唑钠水合物 EP标准品
泮托拉唑钠系统适应 EP标准品
英文别名
Unii-6871619Q5x
BY1023 (sodium hydrate)
SKF-96022 SODIUM HYDRATE
Pantoprazole sodium hydrate
Pantoprazole sodium sesquihydrate CRS
Pantoprazole for system suitability CRS
Pantoprazole Sodium sesqui hydrate- IP/BP/USP
6-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole sodium salt hydrate (2:2:3)
1H-Benzimidazole, 5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-, sodium salt, hydrate (2:3)
Pantoprazole Sodium SesquihydrateQ: What is Pantoprazole Sodium Sesquihydrate Q: What is the CAS Number of Pantoprazole Sodium Sesquihydrate Q: What is the storage condition of Pantoprazole Sodium Sesquihydrate
所属类别
分析化学:药典标准品和杂质标准品

物理化学性质

储存条件4°C, protect from light
溶解度易溶于水和乙醇(96%),几乎不溶于己烷。
形态neat

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
防范说明P301+P312+P330
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germanynwg
海关编码2933399090
泮托拉唑钠水合物价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-17507B泮托拉唑钠水合物
Pantoprazole sodium hydrate
164579-32-2100mg350元
2024/04/30HY-17507B泮托拉唑钠水合物
Pantoprazole sodium hydrate
164579-32-210mM * 1mLin DMSO385元
2024/04/30HY-17507B泮托拉唑钠水合物
Pantoprazole sodium hydrate
164579-32-2500mg1120元

常见问题列表

生物活性
Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
体外研究

Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate; 1-10000 μM) leads to concentration-dependent increases in endosomal pH in EMT-6 and MCF7 cells.
Pantoprazole sodium hydrate can block exosome release. Pantoprazole sodium hydrate inhibits the activity of V-H + -ATPase and impaires the ability of tumour cells (melanomas, adenocarcinomas, and lymphoma cell lines) to acidify the extracellular medium

体内研究

Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate; 200 mg/kg; IP; once a week for 3 weeks) significantly increases tumor growth delay of MCF-7 xenografts combined with Doxorubicin.
Pantoprazole sodium hydrate (0.3-3 mg/kg, p.o.) dose-dependently decreases both basal acid secretion in pylorus-ligated rats and the stimulated acid secretion induced by mepirizole in acute fistula rats.

Animal Model: Mice bearing MCF-7 or A431 xenografts
Dosage: 200 mg/kg
Administration: IP; once a week for 3 weeks; alone or 2 hours before Doxorubicin (6 mg/kg i.v.)
Result: Showed even greater growth delay of MCF-7 xenografts with Doxorubicin compared with the single-dose combination.
Significantly increased tumor growth delay with a single dose with Doxorubicin.
There is no effect on growth delay alone.
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