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180977-34-8

中文名称 N/A
英文名称 FTI 277 HYDROCHLORIDE
CAS 180977-34-8
分子式 C22H30ClN3O3S2
分子量 484.075
MOL 文件 180977-34-8.mol
更新日期 2024/02/17 22:12:45
180977-34-8 结构式 180977-34-8 结构式

基本信息

中文别名
法尼基转移酶FTASE抑制剂(FTI-277 HYDROCHLORIDE)
N-[4-[2(R)-氨基-3-巯基丙基]氨基-2-苯基苯甲酰基]-(S)-蛋氨酸甲酯盐酸盐
英文别名
CS-1757
FTI 277 HCl
FTI 277 HCL
FTI 277
FTI 277 HYDROCHLORIDE
FTI-277 TRIFLUOROACETATE SALT
FTI 277 HYDROCHLORIDE USP/EP/BP
4-[2(R)-amino-3-mercaptopropyl]amino-2-phenylbenzoyl-(S)-methionine methyl ester hydrochloride
(S)-methyl 2-(5-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-[1,1'-biphenyl]-2-ylcarboxamido)-4-(methylthio)butanoate FTI 277 HCl
(S)-methyl 2-(5-(((R)-2-amino-3-mercaptopropyl)amino)-[1,1'-biphenyl]-2-ylcarboxamido)-4-(methylthio)butanoate hydrochloride
所属类别
生物化工:Transferase 抑制剂

物理化学性质

储存条件−20°C
溶解度H2O: soluble
形态amorphous semi-solid

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3

常见问题列表

生物活性
FTI 277 HCl是FTI 277的甲酯,是一种有效的选择性farnesyltransferase (FTase)抑制剂,IC50为500 pM,选择性比密切相关的GGTase I 高100倍。
体外研究
FTI-277 inhibits Ras processing with an IC50 of 100 nM, but not the geranylgeranylated Rap1A processing in whole cells. FTI-277 induces accumulation of cytoplasmic non-farnesylated H-Ras, accumulates inactive Ras/Raf complexes in the cytoplasm, and blocks constitutive MAPK activation in H-RasF cells. FTI-277 causes increased apoptosis after irradiation and increases radiosensitivity in H-ras-transformed rat embryo cells. FTI-277 also inhibits cell growth and induces apoptosis in drug-resistant myeloma tumor cells. In SH-SY5Y cells, FTI-277 diminishes the toxic effects of methamphetamine on induction in cell degeneration, activation in c-Jun-N-terminal kinase cascades, and Ras activation.
体内研究
In mice coinfected with hepatitis B virus (HBV) and HDV, FTI-277 (50 mg/kg/d i.p.) effectively clears HDV viremia.
生物活性
FTI 277 HCl是FTI 277的甲酯,是一种有效的选择性farnesyltransferase (FTase)抑制剂,IC50为500 pM,选择性比密切相关的GGTase I 高100倍。FTI 277 HCl可抑制细胞生长并诱导凋亡。FTI 277 HCl可有效清除HDV病毒血症。
靶点
TargetValue
FTase
(Cell-free assay)
500 pM
体外研究

FTI-277抑制Ras加工,IC50 为100 nM,但不抑制全细胞中四异戊二烯化Rap1A加工。FTI-277诱导细胞质非法尼化H-Ras积累,在细胞质中积累无活性的Ras/Raf,并阻断H-RasF细胞中组成型MAPK激活。 FTI-277引起辐射后细胞凋亡增加,并增加H-ras转化的大鼠胚胎细胞的辐射敏感性。在耐药骨髓瘤细胞中,FTI-277也会抑制细胞生长,并诱导细胞凋亡。在SH-SY5细胞中,FTI-277减少细胞退化,活化,c-Jun-N端激酶级联和Ras激活过程中甲基苯丙胺诱导的毒性作用。

体内研究
在感染乙型肝炎病毒(HBV) 和 HDV的小鼠体内,FTI-277 (50 mg/kg/d i.p.)有效清除HDV病毒血症。
"180977-34-8" 相关产品信息
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