2752-65-0
中文名称
藤黄酸 A
英文名称
GAMBOGIC ACID
CAS
2752-65-0
分子式
C38H44O8
分子量
628.75
MOL 文件
2752-65-0.mol
更新日期
2024/05/27 17:09:27
2752-65-0 结构式
基本信息
中文别名
藤黄酸藤黄酸 A
藤黄酸对照品,
藤黄酸 25MG
藤黄酸(鉴别用)
藤黄酸(标准品)
藤黄酸, 97%(HPLC)
藤黄酸, 一种半胱天冬酶抑制剂
藤黄酸GAMBOGIC ACID
GAMBOGIC ACID 藤黄酸
英文别名
GUTTIC ACIDGaMbogic aci
cambogicacid
β-Guttiferin
GUTTATIC ACID
GAMBOGIC ACID
β-Guttilactone
b’’-guttiferin
B"-Guttiferrin
BETA-GUTTIFERIN
所属类别
生物化工：提取物物理化学性质
外观性状黄色结晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于藤黄的胶质树脂。
熔点88.5°C
比旋光度D20 -685° (methanol)
沸点586.06°C (rough estimate)
密度1.1057 (rough estimate)
折射率1.5290 (estimate)
储存条件-20°C
溶解度二甲基亚砜：≥10mg/mL
酸度系数(pKa)4.58±0.36(Predicted)
形态粉末
颜色黄色到橙色
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。
InChIKeyGEZHEQNLKAOMCA-XKZIYDEJSA-N
LogP6.490 (est)
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H315-H319-H335
危险品标志T
危险类别码25-36/37/38
安全说明26-45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany1
RTECS号PB9268200
海关编码29189900
毒性LD50 unreported in mammal (species unspecified): 55mg/kg
应用领域
用途1
用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:具有较强的抗癌活性，体外对非致病性原虫有抑制作用。临床研究证明，本品对乳腺癌、淋巴瘤、皮肤癌、胃癌均有一定疗效，而对正常造血系统和白细胞无影响。
用途2
藤黄酸具有抗癌的作用，对乳腺癌、淋巴瘤、皮肤癌、胃癌均有一定疗效。藤黄酸 A价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | XW27526502 | 藤黄酸 | 2752-65-0 | 5MG | 204元 |
| 2024/04/30 | HY-N0087 | 藤黄酸 A Gambogic Acid | 2752-65-0 | 5mg | 790元 |
| 2024/04/30 | HY-N0087 | 藤黄酸 A Gambogic Acid | 2752-65-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 1093元 |
常见问题列表
生物活性
Gambogic Acid (Guttatic Acid, Guttic Acid, Beta-Guttiferrin)激活caspases，EC50为0.78 - 1.64 μM，且完全抑制Bcl-XL, Bcl-2, Bcl-W, Bcl-B, Bfl-1 和 Mcl-1，IC50分别为1.47 μM, 1.21 μM, 2.02 μM, 0.66 μM, 1.06 μM 和 0.79 μM。靶点
| Target | Value |
| Bcl-w | 0.02 μM |
| Bcl-B | 0.66 μM |
| Mcl-1 | 0.79 μM |
| Bfl-1 | 1.06 μM |
| Bcl-2 | 1.21 μM |
体外研究
Gambogic Acid是一种笼呫吨酮，衍生自藤黄，通过抑制人类Bcl-2家族蛋白并活化胱天蛋白酶，在许多类型的癌细胞中产生很强的凋亡诱导作用。Gambogic Acid也会阻断Kir2.1通道，EC50为≤ 100 nM。 Gambogic Acid在nM浓度下显著抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖，迁移，侵袭，血管形成，和微血管生长。
体内研究
Gambogic Acid能够有效抑制肿瘤血管生成，并抑制肿瘤生长，副作用低，用于节律化疗。 Gambogic Acid具有多种功能效应，包括诱导细胞凋亡，抑制增殖，防止癌症转移和肿瘤血管生成。在动物肿瘤模型和临床试验中，Gambogic Acid有效抑制肿瘤生长，并且副作用很小，对免疫和造血系统具有低毒性。Gambogic Acid能够产生组织特异性蛋白酶抑制作用和肿瘤特异性毒性。 LD50: 小鼠45毫克/千克(腹腔注射)。