314054-00-7

中文名称 N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺

英文名称 N-(4-iodophenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

CAS 314054-00-7

分子式 C11H7IN2O4

分子量 358.09

MOL 文件 314054-00-7.mol

更新日期 2024/05/24 11:46:38

314054-00-7 结构式

基本信息物理化学性质安全数据 N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

化合物C-176
N-(4-碘苯基)-5-硝基-2-呋喃甲酰胺

英文别名

C-176
STING inhibitor 1
C-176 STING inhibitor
N-(4-iodophenyl)-5-nitro-2-furamide
N-(4-iodophenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
2-Furancarboxamide, N-(4-iodophenyl)-5-nitro-

所属类别

生物化工：抑制剂

物理化学性质

沸点361.2±37.0 °C(Predicted)

密度1.935±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C(protect from light)

储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度溶于DMSO（高达25mg/ml）

酸度系数(pKa)11.14±0.70(Predicted)

形态固体

颜色棕色或黄色

稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/04/30	S6575	N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 C-176 (STING inhibitor)	314054-00-7	5mg	877.13元
2024/04/30	S6575	N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 C-176 (STING inhibitor)	314054-00-7	10mM(1mL in DMSO)	997元
2024/04/30	HY-112906	N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 C-176	314054-00-7	5mg	1000元

常见问题列表

生物活性

STING inhibitor C-176是一种有效的STING抑制剂。STING是细胞内DNA感应通路的主要信号分子。

靶点

Target	Value
STING ()

体外研究

C-176 strongly reduces STING-mediated, but not RIG-I- or TBK1-mediated, IFNβ reporter activity. Pretreatment with C-176 markedly reduce the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6.

体内研究

C-176 (750/375 nmol C-176 per mouse in 200 μL corn oil) significantly reduces the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6., without significant toxicity.
C-176 results in a significant reduction in serum levels of type I IFNs and in a strong suppression of inflammatory parameters in the heart, with no evident signs of overt toxicity Trex1 ^−/− mice.
C-176 demonstrates marked amelioration of various signs of systemic inflammation in Trex1 ^−/− mice.

Animal Model:	WT type mice.
Dosage:	750/375 nmol C-176 per mouse in 200 μL corn oil (~1.34/0.67 mg/mL).
Administration:	Intraperitoneally, once.
Result:	Significantly reduced Serum levels of type I IFNs and IL-6.