328086-60-8

中文名称 (αS,3S)-α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯

英文名称 Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate

CAS 328086-60-8

分子式 C13H22N2O5

分子量 286.33

MOL 文件 328086-60-8.mol

更新日期 2024/05/24 11:58:21

328086-60-8 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表 (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯价格(试剂级)

基本信息

中文别名

(ΑS,3S)-Α-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯
(S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯
(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯
(S)-甲基 2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧亚基吡咯烷-3-基)丙酯
(ALPHAS,3S)-ALPHA-[(叔-丁基氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯
(ΑS,3S)-Α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯

英文别名

(S)-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-
Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate
(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate
methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate
3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester
Methyl (αS,3S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoate
(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester
(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate(WXG01709)
3-Pyrrolidinepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, methyl ester, (αS,3S)-

所属类别

医药中间体：原料药中间体

物理化学性质

熔点110-114°C

沸点471.5±20.0 °C(Predicted)

密度1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件-20°C Freezer, Under inert atmosphere

溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

酸度系数(pKa)10.97±0.46(Predicted)

形态固体

颜色白色至灰白色

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H319-H335-H302+H312+H332-H315

防范说明P280-P301+P312-P362+P364

海关编码2933399990

常见问题列表

用途

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯用于制备蛋白酶抑制剂。

用途

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯为羧酸酯类有机物，可用作医药中间体。

合成路线

在一个干燥的1升的反应烧瓶中，向CoCl2 · 6H2O ( 1.54 g , 6.5 mmol)和二甲基( 2S , 4R) - 2 - ( (叔丁氧羰基)氨基) - 4 - (氰甲基)戊二酸酯( 11 mmol )的甲醇预冷溶液中分批加入硼氢化钠固体( 44 mmol , 1.67 g)，所得的反应混合物在0 ° C下搅拌反应30分钟，然后可以缓慢地观察到反应体系放热并产生大量氢气和黑色沉淀。继续将反应混合物在室温下搅拌24小时，反应结束后将反应混合物真空浓缩，将残油倒入10 %柠檬酸中。过滤残油，所得的滤液用乙酸乙酯萃取2次。在无水硫酸钠上干燥有机层，过滤并浓缩，最后通过硅胶柱色谱法对残留物进行分离纯化即可得到(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯。

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线

图1 (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线

(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/04/30	XW0232808660802	(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯	328086-60-8	1G	46元
2024/04/30	XW0232808660805	(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯	328086-60-8	25G	406元
2024/01/16	XW0232808660804	(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯	328086-60-8	10G	225元