337526-85-9

中文名称乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱

英文名称 Acetylacetonatobis(2-phenylpyridine)iridium

CAS 337526-85-9

分子式 C27H23IrN2O2

分子量 599.711

MOL 文件 337526-85-9.mol

更新日期 2024/04/24 15:08:20

337526-85-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表

基本信息

中文别名

双(2-苯基吡啶)乙酰丙酮铱
乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱
双(2-苯基吡啶-C2,N)乙酰丙酮合铱
二(2-苯基吡啶)(乙酰丙酮)合铱(III)
乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱/IR(PPY)2(ACAC)
IR(PPY)2(ACAC) 乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱
(PPY)2IR(ACAC)(绿光掺杂材料-有机磷光掺杂材料)
(PPY)2IR(ACAC)(绿光掺杂材料-有机磷光掺杂材料) 1G

英文别名

(ppy)2Ir(acac)
Ir(ppy)2(acac)
Acetylacetonatobis(2
fac-tris(2-(2-pyridinyl)phenyl)iridium
Acetylacetonatobis(2-phenylpyridine)iridium
Bis(2-phenylpyridine)(acetylacetonate)iridium
Bis(2-phenylpyridine)(Acetylacetonato)iridium(III)
Bis(2-phenylpyridine) (acetylacetonate) iridium(III)
Bis(2-phenylpyridine-C2,N')(acetylacetonato)IridiuM (III)
Bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C](acetylacetonato)iridiuM(III)

所属类别

医药中间体：OLED材料中间体

物理化学性质

熔点349-356°C

形态粉末

颜色淡黄色至黄色至橙色

InChIKeyQISLNNOQKUEVTI-DVACKJPTSA-M

Absorptionλmax?259 in THF

概述Like?Ir(ppy)3, bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C](acetylacetonato)iridium(III), or?Ir(ppy)2(acac), is one of the most studied OLED materials due to its high quantum yields. When doped into 3,5-Diphenyl-4-(1-naphthyl)-1H-1,2,4-triazole (TAZ), very high external quantum efficiencies of (19.06 ± 1.0%) and luminous power efficiencies of 60±5 lm/W were achieved. This was attributed to the nearly 100% internal phosphorescence efficiency of Ir(ppy)2(acac), coupled with balanced hole and electron injection, and triplet exciton confinement within the light-emitting layer.

气味 (Odor)黄色粉末/结晶

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

危险品标志Xi

危险类别码36/37/38

安全说明26

WGK Germany3

海关编码2843.90.0000

常见问题列表

应用

乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱具有一定热稳定性，被广泛掺杂到磷光有机发光二极管中使用。

制备

乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱的合成路线

第1步：合成氯桥二聚体

将[{Ir（COD）Cl}₂]二聚体（2.00g，2.98mmol）悬浮在50mL烧瓶中的9mL 2-乙氧基乙醇中。通3次氩气，加入配体（11.95mmol，4当量），并用1mL的2-乙氧基乙醇漂洗。通3次氩气将混合物再次填充，将烧瓶密封并在130℃加热3小时，溶液变暗为深橙色，半小时内出现黄色沉淀，3小时后，减压浓缩，添加20mL甲醇，将沉淀物过滤，用甲醇洗涤并干燥，得氯桥联的铱二聚体[{Ir（ppy）₂（μ-Cl）}₂]，为橙色固体（2.94g，2.74mmol，产率＝92％）。

第2步：合成乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱

将乙酰丙酮（4当量）和氢氧化四丁基铵（3当量）溶于二氯甲烷/甲醇中（体积比10/1混合），将该溶液加入到相应的二聚体在二氯甲烷溶液中。将该溶液在氩气下缓慢回流（约40℃）过夜，冷却至室温后，将溶液蒸发至干，得到黄色粘稠油，添加甲醇和去离子水，沉淀，将悬浮液在冰箱中放置2小时，过滤并用水洗涤，将该固体吸附在二氧化硅上，沉积在硅胶色谱柱的顶部，并用二氯甲烷洗脱。最后，将主要部分溶解在少量二氯甲烷中，并用己烷缓慢沉淀，将悬浮液滤出，用己烷洗涤并干燥，得到橙色固体乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱（946毫克，产率89％）。