38520-57-9

中文名称 N-乙酰-L-胱氨酸

英文名称 N-Acetyl-L-cysteinamide

CAS 38520-57-9

分子式 C5H10N2O2S

分子量 162.21

MOL 文件 38520-57-9.mol

更新日期 2024/05/27 08:24:01

38520-57-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据 N-乙酰-L-胱氨酸价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

N-乙酰半胱氨酸酰胺
乙酰半胱氨酸杂质14
乙酰基-L-半胱氨酸
N-乙酰-L-胱氨酸
N-乙酰基-L-半胱氨酰胺
(2R)-2-乙酰氨-3-硫丙酰胺
(R) -2-乙酰氨基-3-巯基丙酰胺

英文别名

AD4
NACA
100951
acetylcysteinamide
N-ACETYL-L-CYSTINE
N-acetylcysteine amide
N-Acetyl-L-cysteinamide
N-acetyl-L-Cysteine amide
Acetylcysteine Impurity 14
(R)-2-acetaMido-3-MercaptopropanaMide

所属类别

生物化工：氨基酸及其衍生物

物理化学性质

熔点147-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

沸点441.0±40.0 °C(Predicted)

密度1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

溶解度H2O：≥20mg/mL

酸度系数(pKa)9.21±0.10(Predicted)

形态冻干粉

颜色白色至灰白色

InChIInChI=1S/C5H10N2O2S/c1-3(8)7-4(2-10)5(6)9/h4,10H,2H2,1H3,(H2,6,9)(H,7,8)/t4-/m0/s1

InChIKeyZLCOWUKVVFVVKA-GDVGLLTNSA-N

SMILESC(N)(=O)[C@@H](NC(C)=O)CS

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H302

防范说明P264-P270-P301+P312+P330-P501

危险品标志Xn

危险类别码22

WGK Germany3

N-乙酰-L-胱氨酸价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/04/30	HY-110256	N-乙酰-L-胱氨酸 N-Acetylcysteine amide	38520-57-9	1mg	363元
2024/04/30	S5804	N-乙酰-L-胱氨酸 N-Acetylcysteine amide	38520-57-9	5mg	795.33元
2024/04/30	HY-110256	N-乙酰-L-胱氨酸 N-Acetylcysteine amide	38520-57-9	5mg	800元

常见问题列表

生物活性

N-acetylcysteine amide是一种能穿透细胞膜的抗氧化剂，具有消炎活性，能够调节NF-κB的激活、HIF-1α和ROS。

靶点

Target	Value
NF-κB ()
HIF-1α ()
ROS ()

体外研究

N-Acetylcysteine amide shows no obvious effect on the viability of H9c2 cells treated with doxorubicin (DOX) at < 1 mM, but causes significant cytotoxicity at 10-20 mM. N-Acetylcysteine amide (750 μM) reduces the ROS levle and lipid peroxidation induced by DOX, and restores GSH/GSSG ratio and activities of antioxidant enzymes, such as catalase (CAT), gluthathione peroxidase (GPx), gluthathione reductase (GR). N-Acetylcysteine amide (1 mM) protects the human brain microvascular endothelial (HBMVEC) from methamphetamine (METH)- induced cell death.

体内研究

N-Acetylcysteine amide has increased CNS bioavailability. N-Acetylcysteine amide (150 mg/kg, i.p.) improves cortical sparing and functional outcome, reduces oxidative stress, improves mitochondrial bioenergetics, and maintains mitochondrial glutathione content following traumatic brain injury (TBI) in rats.