65497-07-6
中文名称
商陆皂苷甲
英文名称
Esculentoside A
CAS
65497-07-6
分子式
C42H66O16
分子量
826.96
MOL 文件
65497-07-6.mol
更新日期
2024/05/24 09:19:45
65497-07-6 结构式
基本信息
中文别名
商陆皂甙商陆种苷A
商陆皂甙A
商陆皂苷甲
商陆皂甙甲
商陆皂苷A
商陆皂甙A对照品,
商陆皂苷甲(标准品)
商陆皂苷甲 A, 来源于商陆
商陆皂甙A、商陆种苷A、商陆皂甙甲
英文别名
EsculentosideESCULENTOSIDE A
Phytolaccasaponin E
Esculentoside A USP/EP/BP
Esculentoside A, 98%, from Phytolacca acinosa Roxb.
Olean-12-ene-28,29-dioic acid, 3-[(4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-, 29-methyl ester, (2β,3β,4α,20β)-
(2b,3b,4a,20b)-3-((4-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-xylopyranosyl)oxy)-2,23-dihydroxyolean-12-ene-28,29-dioic acid 29-methyl ester
物理化学性质
外观性状白色结晶粉末，易溶于水，热甲醇和乙醇、正丁醇，难溶于丙酮、乙醚等亲脂性溶剂，来源于商陆Phytolacca acinosa Roxb。
沸点936.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)4.39±0.70(Predicted)
常见问题列表
作用
商陆皂苷活性成分具有抗炎、免疫增强、抗肿瘤等多种药理作用，以商陆皂苷甲含量最高。应用
商陆皂苷甲在多种急性和慢性的模型中具有抗炎、抗凋亡及抑制肿瘤细胞增殖的作用。商陆皂苷甲可以通过抑制炎性因子的产生从而缓解 LPS 诱导的急性肺损伤，同时可以减少 LPS 引起的 NO 的释放。此外，商陆皂苷甲作为 Nrf2 激活剂抑制氧化应激从而抑制过敏性气道炎症，那么商陆皂苷甲作为一个潜在的抗氧化剂，对于其他一些氧化应激相关疾病也具有一定的缓解作用。生物活性
Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。体外研究
Esculentoside A (0-10 μM; 24 hours) reduced the release of TNF concentration in primed macrophages .
体内研究
Esculentoside A (EsA) (intraperitoneal injection; 20 mg/kg; once a day; 4 weeks) plays significant roles in the treatment of BXSB mice through modulation of inflammatory cytokines, inhibition of renal cell proliferation and induction of apoptosis . Esculentoside A (EsA) (injected intraperitoneally; 5, 10 and 20 mg/kg; once a day; 7 days) dose-dependently decreases the TNF, IL-1 and IL-6 levels in the sera of mice following LPS challenge.
| Animal Model: | BXSB mice |
| Dosage: | 20 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; once a day; 4 weeks |
| Result: | Alleviated the renal damage of LN. |