6754-58-1
中文名称
黄腐醇
英文名称
XANTHOHUMOL
CAS
6754-58-1
分子式
C21H22O5
分子量
354.4
MOL 文件
6754-58-1.mol
更新日期
2024/05/20 12:56:26
6754-58-1 结构式
基本信息
中文别名
黄腐酚黄腐酚对照
黄腐酚标准品
黄腐醇标准品
黄腐酚( 黄腐醇)
黄腐酚?, >99%
XANTHOHUMO 黄腐酚
黄腐醇 来源于啤酒花 (HUMULUS LUPULUS)
2′,4,4′-三羟基-6′-甲氧基-3′-异戊烯基查耳酮
DGAT/COX-1和COX-2抑制剂(XANTHOHUMOL)
英文别名
XanthohuMoXANTHOHUMOL
Xantho-Flav
prop-2-en-1-one
Xantho Flav-Pure
Xanthohumol, >99%
Xanthohumol Standard
XANTHOHUMOL, HUMULUS LU PULUS
Hops Flower Extract (Standard)
large stock Xanthohumol 6754-58-1
所属类别
生物化工：提取物物理化学性质
熔点157-159℃
沸点576.5±50.0 °C(Predicted)
密度1.244
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度在乙醇中的溶解度为10mg/mL
酸度系数(pKa)7.59±0.45(Predicted)
形态粉末
颜色黄色
稳定性Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 1 month.
InChIInChI=1S/C21H22O5/c1-13(2)4-10-16-18(24)12-19(26-3)20(21(16)25)17(23)11-7-14-5-8-15(22)9-6-14/h4-9,11-12,22,24-25H,10H2,1-3H3/b11-7+
InChIKeyORXQGKIUCDPEAJ-YRNVUSSQSA-N
SMILESC(C1=C(OC)C=C(O)C(C/C=C(/C)\C)=C1O)(=O)/C=C/C1=CC=C(O)C=C1
LogP5.172 (est)
安全数据
警示词警告
危险性描述H317-H400
防范说明P273-P280
危险品标志N,Xi
危险类别码50/53-43
危险类别码50/53-43
安全说明60-61-45-22
安全说明60-61-45-22
危险品运输编号UN 3077 9/PG 3
危险品运输编号UN 3077 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS号UD5574117
海关编码29145090
常见问题列表
理化性质
性状：淡黄色晶体提取来源：为啤酒花中提取的抗氧化物质
啤酒花中特有的一种名叫黄腐醇的物质被越来越多的人们所关注，该物质属异戊烯类黄酮化合物（xantho—humol，简称xn），经科学家研究表明：黄腐酚具有明显的抗癌等功效。
兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室教授房建国发现啤酒中所含的一种名为黄腐酚的活性分子可帮助大脑抵御帕金森症和阿尔茨海默症等神经退行性疾病的侵害，成为2015年初全球各大媒体报道的焦点和热点。
生物活性
Xanthohumol，来自啤酒花的一种异戊烯化查耳酮，抑制COX-1和COX-2活性，并表现出化学预防作用。Xanthohumol 可抑制 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 和 DGAT2，对应的IC50值均为40 μM。Xanthohumol 也是一种有效的针对一系列DNA和RNA病毒的抗病毒药剂。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。Phase 1。靶点
| Target | Value |
|
COX-1
() | |
|
COX-2
() | |
|
DGAT1
(Cell-free assay) | 40 μM |
|
DGAT2
(Cell-free assay) | 40 μM |
体外研究
在小鼠肝癌细胞培养基中，Xanthohumol抑制Cyp1A活性，并诱导QR活性。Xanthohumol清除活性氧，并抑制超氧阴离子基团和一氧化氮产生。此外，Xanthohumol通过抑制DNA合成，并诱导S期细胞周期阻滞，细胞凋亡，和细胞分化，防止癌变。 Xanthohumol表现出有效的抗- HIV-1活性。
体内研究
在CETP-Tg小鼠中，xanthohumol (p.o.)防止胆固醇积累导致的动脉粥样硬化。在TRAMP小鼠中，Xanthohumol (p.o.)诱导泌尿生殖(UG)道的平均重量下降，延缓晚期肿瘤进程，并抑制低分化前列腺癌的生长。