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7431-77-8

中文名称 芥子碱硫氰酸盐
英文名称 Sinapine thiocyanate
CAS 7431-77-8
分子式 C16H24NO5.CNS
分子量 368.452
MOL 文件 7431-77-8.mol
更新日期 2024/05/27 17:09:25
7431-77-8 结构式 7431-77-8 结构式

基本信息

中文别名
芥子碱硫氢酸盐
芥子碱硫氰酸盐
芥子碱硫氰酸盐对照品
芥子碱硫氰酸盐(标准品)
芥子碱硫氰酸盐(分析标准品)
SINAPINE THIOCYANATE 芥子碱硫氰酸盐
SINAPINE THIOCYANATE 芥子碱硫氰酸盐 标准品
2-((3-(4-羟基-2,5-二甲氧基苯基)丙烯酰氧基)-N,N,N-三甲基乙胺鎓基硫氰酸盐
英文别名
Sinapine thiocyanate
Sinapine cyanide sulfonate
Sinapine cyanide sulfonate (Sinapine thiocyanate)
2-((3-(4-Hydroxy-2,5-diMethoxyphenyl)acryloyl)oxy)-N,N,N-triMethylethanaMiniuM thiocyanate
ethanaminium, 2-\\3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl\oxy\-n,n,n-trimethyl-, thiocyanate (9ci)
所属类别
生物化工:提取物

物理化学性质

外观性状白色结晶性粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于油菜种子,莱菔子,白芥子。
熔点177-182oC
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度DMSO(少许)、甲醇(少许)、水(少许)
形态固体
颜色白色至灰白色
稳定性吸湿性

应用领域

用途1
芥子碱硫氰酸盐具有降压,清除自由基,抗氧化,,降低胆固醇,防止血栓形成的作用。

常见问题列表

治疗阿尔茨海默病
芥子碱硫氰酸盐对乙酰胆碱酯酶的抑制作用、钙通道作用、NO抑制作用,发现芥子碱硫氰酸盐在体内外均具有抑制乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,简称AChE)的作用,也就是说芥子碱硫氰酸盐可以通过抑制 AChE,从而抑制了乙酰胆碱的水解,使体内乙酰胆碱堆积呈现出类似胆碱受体激动剂的效果。因为在众多防治AD的药物种类中,AChE抑制剂是治疗AD最有效的药物之一。高血压又是AD三大危险因素之首,芥子碱硫氰酸盐如果能够同时实现降压且治疗AD将成为新一代AD治疗药物。十字花科植物果实油菜籽粕中含有大量芥子碱硫氰酸盐成分,芥子碱硫氰酸盐具有降压、平喘、舒张平滑肌、抑制胆碱酯酶活性功能,研究发现芥子碱硫氰酸盐抑制乙酰胆碱酯酶活性、拮抗钙离子及抑制一氧化氮作用时,能够改善阿尔海默病模型鼠的认知功能,芥子碱硫氰酸盐浓度升高,抑制乙酰胆碱酯酶作用增强,半数抑制浓度为24.86mg/ml,芥子碱硫氰酸盐低剂量时是钙离子拮抗剂,芥子碱硫氰酸盐低剂量时抑制一氧化氮作用显著,芥子碱硫氰酸盐可结合三条途径发挥治疗AD的作用。
生物活性
Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。
靶点

AChE, P-gp

体外研究

Sinapine (6 or 60 μM; 1 h) counteracts H 2 O 2 and antimycin A-induced mitochondrial oxidative stress in cardiomyocytes.
Sinapine (10-200 μM; 24 h) inhibits the proliferation of Caco-2 cells in a dose-dependent manner, and has relatively low toxicity.
Sinapine (10-200 μM; 24 h) promotes doxorubicin accumulation in Caco-2 cell by inducing P-glycoprotein (P-gp) decrease.
Sinapine (10-200 μM; 24 h) significantly reduces phosphorylation of FRS2α, ERK1/2.

体内研究

Sinapine reduces non-alcoholic fatty liver disease in mice by modulating the composition of the gut microbiota.

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