返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>856925-71-8

856925-71-8

中文名称 (-)-BLEBBISTATIN
英文名称 (-)-Blebbistatin
CAS 856925-71-8
分子式 C18H16N2O2
分子量 292.33
MOL 文件 856925-71-8.mol
更新日期 2024/05/22 16:12:02
856925-71-8 结构式 856925-71-8 结构式

基本信息

中文别名
(-)-博氏定
(–)-BLEBBISTATIN
化合物(-)-BLEBBISTATIN
细胞抑制剂(-)-BLEBBISTATIN
MYOSIN II抑制剂((-)-BLEBBISTATIN)
英文别名
CS-978
(-)-BLEBBISTATIN
(-)-Blebbistcitin
(+/-)-BLEBBISTATIN
(S)-(-)-BLEBBISTATIN
Blebbistatin S enantiomer
(-)-Blebbistatin USP/EP/BP
(-)-Blebbistatin *CAS#: 856925-71-8*
(-)-BLEBBISTATIN
(S)-(-)-BLEBBISTATIN
(-)-Blebbistatin - CAS 856925-71-8 - Calbiochem
所属类别
生物化工:ATPase 抑制剂

物理化学性质

熔点210-212°C
沸点507.3±60.0 °C(Predicted)
密度1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度在DMSO中的溶解度为5mg/mL
酸度系数(pKa)11.15±0.20(Predicted)
形态黄色固体
颜色淡黄色至黄色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险品标志Xn
危险类别码20/21/22-36/37/38
安全说明26-36/37
WGK Germany3

应用领域

用途1
Blebbistatin blocked myosin II-dependent cell processes. It blocks cell blebbing rapidly and reversibly. Blebbistatin also rapidly disrupted directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cell . Blebbistatin blocks both blebbing and cytokinesis at 50-100碌M. [Blebbistatin:a]D= -103 (c= 1.21 CHCl3) (-)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-one
(-)-BLEBBISTATIN价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-13441(-)-BLEBBISTATIN
(-)-Blebbistatin
856925-71-85mg720元
2024/04/30HY-13441(-)-BLEBBISTATIN
(-)-Blebbistatin
856925-71-810mg990元
2024/04/30S7099(-)-BLEBBISTATIN
(-)-Blebbistatin
856925-71-810mg1385.26元

常见问题列表

生物活性
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin)是一种细胞渗透性抑制剂,作用于非肌球蛋白IIATPase,无细胞试验中IC50为~2 μM,不抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK),抑制卵裂沟的缢缩,不干扰有丝分裂或收缩环的组装。
靶点
TargetValue
non-muscle myosin II ATPases
(Cell-free assay)
0.5 μM-5 μM
体外研究

Blebbistatin抑制细胞分裂,改变鱼角膜细胞的平滑运动,且抑制缺乏细丝蛋白的细胞系进行自发起泡。Blebbistatin抑制非肌肉肌球蛋白IIA,非肌肉肌球蛋白IIB,和兔骨骼肌肌球蛋白S1的HMM片段的酶活性,而不抑制平滑肌球蛋白。Blebbistatin快速且可逆抑制Mg-ATPase活性,也抑制非肌肉肌球蛋白IIA和IIB的体外活性,而极其微弱抑制平滑肌肌球蛋白(IC50=80 μM)。Blebbistatin有效抑制Dictyostelium肌球蛋白II,但极其微弱抑制Acanthamoeba肌球蛋白II。Blebbistatin不抑制代表性的I,V,和X型肌球蛋白超家族成员。Blebbistatin不与核苷酸竞争性结合到骨骼肌肌球蛋白亚片段-1。Blebbistatin优先结合到ATP酶,与ADP和磷酸盐在活性位点相互作用,减慢磷释放。Blebbistatin既不干扰肌球蛋白与肌动蛋白结合,也不干扰ATP诱导的肌动球蛋白解离。

体内研究

Blebbistatin dose-dependently and completely relax both KCl- and carbachol-induced rat detrusor and endothelin-1-induced human bladder contraction. Pre-incubation with 10 μM blebbistatin attenuates carbachol responsiveness by 65% while blocking electrical field stimulation-induced bladder contraction reaching 50% inhibition at 32 Hz.

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