返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>869477-96-3

869477-96-3

中文名称 盐酸奥达特罗
英文名称 BI 1744 hydrochloride
CAS 869477-96-3
分子式 C21H26N2O5.HCl
分子量 422.902
MOL 文件 869477-96-3.mol
更新日期 2024/05/28 11:48:27
869477-96-3 结构式 869477-96-3 结构式

基本信息

中文别名
盐酸奥达特罗
奥达特罗盐酸盐
英文别名
BI-1744 HCl
Olodaterol HCl
BI 1744 hydrochloride
BI-1744
BI 1744
BI1744
Olodaterol(BI-1744) HCl
Olodaterol hydrochloride
BI 1744 hydrochloride USP/EP/BP
Olodaterol(BI-1744) hydrochloride
(R)-6-hydroxy-8-(1-hydroxy-2-((1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl)amino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one hydrochloride
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 6-hydroxy-8-[(1R)-1-hydroxy-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-1,1-dimethylethyl]amino]ethyl]-, hydrochloride (1:1)
所属类别
原料药:平喘药

物理化学性质

熔点153-155°C
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
颜色灰白色至浅米色
水溶解性Water : 250 mg/mL (591.16 mM; Need ultrasonic)
稳定性吸湿性

常见问题列表

药理作用
长效β2-肾上腺能受体激动剂(long-acting β2-adrenoceptor agonists,LABA) 已广泛用于慢性气道疾病如支气管哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗,目前最主要的此类药物为福莫特罗和沙美特罗,它们可单独或与吸入糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)联合用药,是慢性气道疾病的最重要的对症治疗药物。福莫特罗和沙美特罗的半衰期均在 12 h 左右,故需每日吸入 2 次。近年来,人们还在开发茚达特罗(indacaterol)和盐酸奥达特罗(olodaterol hydrochloride)等超长效 β2- 肾上腺能受体激动剂。由于它们的半衰期更长、可每日 1 次用药,故有望提高患者的治疗依从性。盐酸奥达特罗由 BoehringerIngelheim 公司开发,2014年7月31日在美国上市,是一种新型选择性速效 LABA,对β2-肾上腺能受体(简称 β2-受体)的选择性高,起效迅速,半衰期长、超过12 h,可维持 24 h 的支气管扩张作用,故可每日1次用药。
体外实验显示,盐酸奥达特罗具有接近全效的 β2-受体激动作用(半最大效应浓度为 0.1 nM,与异丙肾上腺素的亲和力内部活性达 88%)。盐酸奥达特罗有对不同的β-上腺能受体的效应也不同的特点,对β2-受体有完全的激动剂效应,而对β1-肾上腺能受体则为部分性的激动剂。福莫特罗和沙美特罗对所有的β-肾上腺能受体都分别表现出完全激动剂(福莫特罗)和部分激动剂(沙美特罗)的效应。它的这种特性可以解释其有强效的支气管扩张作用、但心血管副作用却很少的现象。它具有高度的受体选择性,结合力测定结果显示其对β2-受体的亲和力分别是对β1-和β3-肾上腺能受体亲和力的219和1622倍。一项体外人类支气管刺激实验表明,它可阻断不同支气管刺激物(如组胺、乙酰甲胆碱)的收缩作用,且该效应呈剂量相关性并与全效β2- 受体激动剂福莫特罗相似。体外实验显示,长期使用福莫特罗可导致β2受体减敏,而长期使用盐酸奥达特罗没有发现有相似现象。
盐酸奥达特罗和福莫特罗的体内效应已在豚鼠和狗中进行了比较。对这两种动物模型均给予24h的乙酰甲胆碱刺激,盐酸奥达特罗均显示有24h的长效支气管扩张作用,而同等剂量的福莫特罗的作用时间小于 24 h。在作用起效时间上,盐酸奥达特罗和福莫特罗均表现出同样的速效作用。每日使用1次的盐酸奥达特罗比短效支气管扩张剂和每日使用2次的LABA有更多的优势 :①方便患者使用,提高患者的依从性;②持续改善(24h)患者的气流受限症状。有研究证明,盐酸奥达特罗可以通过控制转移生长因子介导的中性粒细胞性炎症反应而产生在慢性阻塞性肺病(COPD)中的抗炎作用。人肺表达β2- 受体可抑制纤维化进程,故LABA 可用于支气管哮喘和COPD的长期治疗以抑制纤维化,但盐酸奥达特罗有无此作用尚未有明确的报道。盐酸奥达特罗吸入剂的制剂规格(以奥达特罗计)为2.5μg/ 喷,推荐使用剂量为每日1次2喷。
临床研究
1.II期试验
“27号研究”和“5号研究”分别评价了盐酸奥达特罗在COPD和哮喘患者中的治疗效果。研究结果表明,盐酸奥达特罗可使慢性阻塞性肺病(COPD)患者的1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)在给药后24 h内平均提高12%以上,且此效果与剂量增加呈正比。盐酸奥达特罗每日5、10或20 μg的治疗效果优于福莫特罗每日2次、每次12 μg。在哮喘患者中,盐酸奥达特罗也有一定的治疗效果。
2.III期试验
48周的美国“11号研究”、“12号研究”和欧洲“13号研究”、“14号研究”均评价了盐酸奥达特罗的长期疗效。COPD患者的入组标准包括年龄>40岁、吸烟指数>10年支和“COPD全球倡议(The Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease)”分期≥II期,排除哮喘患者。对患者的基础治疗可包括支气管扩张剂(如短效和长效抗胆碱能药)和抗炎药物(如口服糖皮质激素、ICS和茶碱类药物)。患者被随机、双盲分组,分别给予盐酸奥达特罗每日5或10 μg、或安慰剂治疗(两项欧洲研究中还有福莫特罗每日2次、每次12μg治疗组)。试验结果显示,盐酸奥达特罗组患者的基线平均FEV1为1.165~1.252 L,使用盐酸奥达特罗治疗后的平均FEV1为1.338~1.408 L,提高了13.6%~16.6%。试验还同时评价了盐酸奥达特罗每日5和10μg两种剂量治疗的效果,结果表明这两种剂量在给药初期及末期改善COPD患者FEV1的效果相当。
另外4项6周试验(“24号研究”、“25号研究”、“39号研究”和“40号研究”)评价了盐酸奥达特罗的24 h支气管扩张效果。肺功能检测显示,使用盐酸奥达特罗每日1次吸入治疗可使患者的FEV1在24h内维持在1.1 L以上,显著高于对照组患者。“24号研究”、“25号研究”及“39号研究”、“40号研究”还分别比较了盐酸奥达特罗每日5μg与福莫特罗每日2次、每次12μg及盐酸奥达特罗每日5 μg与噻托溴铵每日18μg治疗COPD患者的疗效,结果显示各组的疗效并无显著的差异。
盐酸奥达特罗不仅可明显改善患者的肺功能指标,而且可明显改善患者的主观症状。“1号研究”和“号研究”使用《基线/转换呼吸困难指数(Baseline/Transition Dyspnea Index)》 和《 圣乔治呼吸问卷(St. George’s Respiratory Questionnaire)》对患者进行了评价。在治疗24周后,使用盐酸奥达特罗每日5和10μg治疗患者的生活质量评分均得到改善,与安慰剂组相比有显著差异,但在盐酸奥达特罗两种剂量之间无明显差异,且与福莫特罗每日2次、每次12 μg治疗的效果相当。研究还表明,盐酸奥达特罗治疗可减少患者的日间和夜间急救用药的使用次数。
以上试验数据表明,盐酸奥达特罗每日5 μg治疗可明显改善COPD患者的肺功能及症状,且效果与经典LABA相当。盐酸奥达特罗的主要禁忌证是不能作为急救药物治疗COPD急性加重和不能单独用于哮喘治疗。
有关盐酸奥达特罗的药理作用、临床研究是由Chemicalbook的王旭艳编辑整理.(2016-07-18)
生物活性
Olodaterol hydrochloride (BI-1744)是Olodaterol的盐酸盐形式,Olodaterol是一种长效的β2肾上腺素能受体(beta2-adrenergic)激动剂。
靶点
TargetValue
β2-adrenergic receptor
()
"869477-96-3" 相关产品信息
70775-75-6 140462-76-6 25316-40-9 536-43-6 119302-91-9 23828-92-4 136310-93-5 312753-06-3