返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>869886-67-9

869886-67-9

中文名称 4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
英文名称 VRT752271
CAS 869886-67-9
分子式 C21H22Cl2N4O2
分子量 433.33
MOL 文件 869886-67-9.mol
更新日期 2024/05/22 10:39:54
869886-67-9 结构式 869886-67-9 结构式

基本信息

中文别名
优立替尼
优立替尼VRT752271
ERK1,ERK2抑制剂(VRT752271)
ULIXERTINIB 1956366-10-1盐的
4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺或者盐酸盐
英文别名
CS-725
VRT752271
Padsevonil
Ulixertinib
VRT752271 HCl
BVD-523 ( VRT752271)
Ulixertinib (BVD-523)
Ulixertinib, VRT752271
VRT-752271(Ulixertinib)
Ulixertinib (BVD-523,VRT752271)
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点682.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.359
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:93.0(Max Conc. mg/mL);214.62(Max Conc. mM)
Ethanol:43.0(Max Conc. mg/mL);99.23(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)13.34±0.50(Predicted)
形态粉末

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
海关编码2933998090
4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-158164-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
Ulixertinib
869886-67-95mg990元
2024/04/30HY-158164-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
Ulixertinib
869886-67-910mM * 1mLin DMSO1089元
2024/04/30S78544-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
Ulixertinib (BVD-523)
869886-67-95mg1222.42元

常见问题列表

生物活性
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)是有效的可逆ERK1/ERK2抑制剂,其抑制ERK2的IC50<0.3 nM 。Phase 1。
靶点
TargetValue
ERK1
ERK2 <0.3 nM
体外研究

在一个包含b-RAFV600E突变体的A375黑色素瘤细胞中,Ulixertinib降低磷酸化的ERK2 (pERK)水平和下游激酶RSK (pRSK)的磷酸化水平,IC50分别为4.1/0.14 μM。Ulixertinib也会抑制A375细胞增殖,IC50为180 nM。

"869886-67-9" 相关产品信息
869113-09-7 108-87-2 2682-20-4 1383716-46-8 1246560-33-7 1624602-30-7