911417-87-3
中文名称
2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺
英文名称
ROCK inhibitor 2
CAS
911417-87-3
分子式
C26H24N6O2
分子量
452.508
MOL 文件
911417-87-3.mol
更新日期
2024/05/28 11:53:43
911417-87-3 结构式
基本信息
中文别名
ROCK2抑制剂(SLX-2119)2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺
英文别名
KD-025SLx2119
CS-1555
SLx 2119
SLx-2119
belumosudil
SLx-2119(KD-025)
KD025 (SLx-2119)
ROCK inhibitor 2
Belumosudil(KD-025)
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
熔点>228oC (dec.)
沸点682.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于 DMSO (25 mg/ml)
酸度系数(pKa)13?+-.0.40(Predicted)
形态固体
颜色白色
稳定性可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。
常见问题列表
应用
2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺是一种生物抑制剂，可用于实验室研发过程和化工生物合成过程中。生物活性
Belumosudil (KD025, SLx-2119)是一个具有口服活性，选择性的ROCK2抑制剂，其IC50和Ki分别为60 nM和41 nM。Phase 2。靶点
| Target | Value |
|
ROCK2
(Cell-free assay) | 41 nM(Ki) |
|
ROCK2
(Cell-free assay) | 60 nM |
体外研究
KD025降低了人源PBMC细胞中IL-17和IL-21的分泌，并且降低了CD4+ T细胞中STAT3的磷酸化以及IRF4和RORγt的表达。 在人源外围血单核细胞中，KD025抑制了IL-21，IL-17和IFNγ 的分泌，同时减低了磷酸化的STAT3以及IRF4和BCL6的表达。
体内研究
在小鼠中，KD025 (200 mg/kg, p.o.)降低了脑和心脏中ROCK的活性。KD025 (200 mg/kg, p.o.)显著的减少了灌注缺损的面积，降低了同侧半球的损伤。 在胶原蛋白诱导的关节炎小鼠模型中，KD025 (200 mg/kg, i.p.)通过作用于Th17介导的信号通路，降低了关节炎的发展。 在闭塞性支气管炎综合征以及硬皮症小鼠模型中，KD025 (150 mg/kg, i.p. or p.o.)有效地缓解了慢性移植物抗宿主病。