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919346-89-7

中文名称 5-溴异二氢吲哚盐酸盐
英文名称 5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE HYDROCHLORIDE
CAS 919346-89-7
分子式 C8H9BrClN
分子量 234.53
MOL 文件 919346-89-7.mol
更新日期 2024/05/20 13:48:03
919346-89-7 结构式 919346-89-7 结构式

基本信息

中文别名
5-溴异吲哚啉盐酸盐
5-溴异二氢吲哚盐酸盐
5-溴-2,3-二氢异吲哚盐酸盐
英文别名
5-bromoisoindoline HCl salt
5-Bromo-isoindoline hydrochloride
5-Bromo-2,3-dihydro-1H-isoindole HCl
5-Bromoisoindoline hydrochloride 97%
5-BroMoisoindoline hydrochloride (1:1)
5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE HYDROCHLORIDE
5-Bromo-2,3-dihydro-1H-Isoindole HydrochlorideY
1H-Isoindole, 5-bromo-2,3-dihydro-, hydrochloride
1H-Isoindole, 5-broMo-2,3-dihydro-, hydrochloride (1:1)

物理化学性质

熔点>246oC (dec.)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
颜色淡红色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302

常见问题列表

用途

5-溴异吲哚啉盐酸盐作为一种试剂,用于制备氰基吡啶类药物作为治疗癌症的DUB抑制剂,制备含有稠环的恶唑烷酮类抗生素,制备新型吲哚羧胺类药物作为IKK2抑制剂。5-溴异吲哚啉盐酸盐衍生物(B683270),是合成2,3-二氢- 1h -异吲哚的中间体,对多巴胺D3受体有很高的亲和力和选择性。

合成方法

一种牛磺酰胺盐酸盐的制备方法,它是以牛磺酸为起始原料,依次经氨基保护反应,氯化反应,氨解反应以及脱保护和成盐四步反应得到牛磺酰胺盐酸盐;所述氨基保护反应采用的氨基保护基团为氯甲酸苄酯,氨基保护反应是在氢氧化钠和水的存在下进行的,氨基保护反应温度为5~15℃;所述氯化反应采用的氯化试剂为氯化亚砜,氯化反应温度为60~70℃;所述氨解反应是在四氢呋喃中由浓氨水进行,氨解反应温度为5~15℃.本发明的四步反应总收率可达80%以上,产物纯度可达99%以上,适合工业化大生产。

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