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934369-14-9

中文名称 934369-14-9
英文名称 TY-52156
CAS 934369-14-9
分子式 C18H19Cl2N3O
分子量 364.27
MOL 文件 934369-14-9.mol
更新日期 2024/06/11 08:37:31
934369-14-9 结构式 934369-14-9 结构式

基本信息

中文别名
化合物TY-52156
英文别名
TY-52156
TY52156
TY 52156
N'-(4-chloroanilino)-N-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-butanamidine
N-(4-chlorophenyl)-N'-(4-chlorophenylamino)-3,3-dimethyl-2-oxobutanamidine
N-(4-Chlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-oxobutanimidic 2-(4-chlorophenyl) hydrazide
Butanimidic acid, N-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-, 2-(4-chlorophenyl)hydrazide
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点90-91 °C
沸点62-69 °C(Press: 20 Torr)
密度1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度≥92.8 mg/mL in DMSO; ≥94.6 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O
酸度系数(pKa)0.99±0.50(Predicted)
形态结晶固体
934369-14-9价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-19736934369-14-9
TY-52156
934369-14-95mg700元
2024/04/30HY-19736934369-14-9
TY-52156
934369-14-910mg1100元
2024/04/30HY-19736934369-14-9
TY-52156
934369-14-950mg3800元

常见问题列表

生物活性
TY-52156 是一种有效、选择性的 S1P3 受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。
靶点

Ki: 110 nM (S1P 3 )

体外研究

TY-52156 inhibits the S1P 3 receptor-dependent increase in [Ca 2+ ] i .
TY-52156 shows submicromolar potency and a high degree of selectivity for S1P 3 receptor.
TY-52156 (10 μM; 10 min) inhibits S1P-induced p44/p42 MAPK phosphorylation.

Western Blot Analysis

Cell Line: Chinese hamster ovary K1 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 10 min
Result: Inhibited S1P-induced p44/p42 MAPK phosphorylation.
体内研究

TY-52156 (10 mg/kg, 30 mg/kg; p.o.) suppresses S1P 3 receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo.

Animal Model: Male SD rats (290–340 g)
Dosage: 10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: Inhibited S1P 3 receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo.
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