SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL

生物活性靶点体外研究体内研究 SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL 试剂级价格

CAS号:: 2070015-26-6

英文名:: SRT3025 Hydrochloride

英文别名:: SRT3025 Hydrochloride;SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL;Inhibitor,Sirtuin,Sirtuin modulator1,inhibit,Sirtuin modulator-1,Sirtuin modulator 1;5-(3-Methoxypropyl)-2-phenyl-N-(2-(6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide hydrochloride

中文名:: SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL

中文别名:: SRT3025盐酸;化合物 T12922;SRT3025盐酸盐;化合物SIRTUIN MODULATOR 1;5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5,4-B]哌啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺盐酸盐

CBNumber:: CB04672236

分子式:: C31H32ClN5O2S2

分子量:: 606.2

MOL File:: 2070015-26-6.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 28

SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL化学性质

储存条件:: under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

溶解度:: DMSO:56.25(Max Conc. mg/mL);92.79(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);8.25(Max Conc. mM)

形态:: A solid

安全信息

SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL性质、用途与生产工艺

靶点

Target	Value
SIRT1 (Cell-free assay)

SRT3025抑制RANKL诱导的破骨细胞分化，而不影响其生存。在骨髓来源的巨噬细胞中，SRT3025通过激活AMPK并对RelA/p65 lysine 310进行脱乙酰化，抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。SRT3025改善造血功能的作用发挥得比康复龙[药]快，它并不是通过直接激活造血细胞中的Sirt1起作用。SRT3025可能是通过下调Egr1来抑制p21的转录。SRT3025可激活野生型Sirt1蛋白，但不能激活其E230K突变型。

体内研究

SRT3025能够抑制Panc-1移植瘤的肿瘤生长，尽管其效力不如体外抑制Panc-1细胞的生存能力的效力。SRT3025在小鼠中耐受良好，可能可以在多种疾病得到应用。SRT3025处理后能够使造血干细胞扩增并增多血细胞，但SRT3025的长期给药并不会永久地增加或减少重建造血能力。在Apoe-/-小鼠中，SRT3025能够减少血浆胆固醇水平、炎症反应和动脉粥样硬化，增加肝脏Ldlr表达和Pcsk9的累积。

SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL 上下游产品信息

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SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/04/30	S8481	SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl	2070015-26-6	5mg	1613.78元
2024/04/30	S8481	SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl	2070015-26-6	25mg	5708.77元

SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL 生产厂家

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