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左氧氟沙星半水合物

概述 生物活性 靶点 左氧氟沙星半水合物 试剂级价格
左氧氟沙星半水合物, 138199-71-0, 结构式
左氧氟沙星半水合物
CAS号:
138199-71-0
英文名:
Levofloxacin heMihydrate
英文别名:
Levofloxacine;levofloxacin hydrate;LEVOFLOXACIN HCL;(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1);(S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1);3-de)-1;Dynaquin;Iquix hydrate;(S)-9-Fluoro-2;Cravit hydrate
中文名:
左氧氟沙星半水合物
中文别名:
左氧氟沙星半水;左氧氟沙星水合物;左氧氟沙星半水合;左氧氟沙星半水物;左氧氟沙星半水合物;左氧氟沙星(标准品);左氧氟沙星(对照品);左氧氟沙星 USP标准品;盐酸左旋氧氟沙星(原料);盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物
CBNumber:
CB1122905
分子式:
C18H22FN3O5
分子量:
379.39
MOL File:
138199-71-0.mol

左氧氟沙星半水合物化学性质

熔点:
214-216°C
储存条件:
Sealed in dry,2-8°C
溶解度:
Aqueous Base (Slightly), DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
颜色:
Pale Yellow to Light Yellow
CAS 数据库:
138199-71-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: N
危险类别码: 50/53
安全说明: 24/25-61-60
WGK Germany: 3
海关编码: 2934990002

左氧氟沙星半水合物 化学药品说明书


乳酸左氧氟沙星注射液

左氧氟沙星半水合物性质、用途与生产工艺

概述

乳酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。

生物活性

Levofloxacin (Levaquin, Tavanic, Quixin, Iquix, Cravit) 是一种广谱的第三代氟喹诺酮抗生素，是氧氟沙星具有光学活性的L型异构体，具有抗菌活性。它通过抑制DNA gyrase（细菌topoisomerase II） 发挥作用。

靶点

TargetValue
Topoisomerase II
()

用途 

用作抗菌药

生产方法 

由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体；或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后，用盐酸酸化得盐酸盐，经碱性离子交换柱处理，得到的两性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其与(-)异构体成盐后形成结晶，可通过离子交换树脂，再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为
原料，先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子，经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得。还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚为原料，与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应，生成光学活性化合物，再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯
(EMME)缩合，最后经试剂处理，闭环、水解、引入哌嗪基得到。

左氧氟沙星半水合物 上下游产品信息

上游原料

下游产品

左氧氟沙星半水合物 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30XW13819971002左氧氟沙星半水合物138199-71-01G38元
2024/04/30HY-B0330A左氧氟沙星半水合物
Levofloxacin hydrate		138199-71-0100mg500元

左氧氟沙星半水合物 生产厂家

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泰安嘉岳生物化工有限公司 15318151873 285424065@qq.com 中国 4551 58
湖北麦凯斯精化科技有限责任公司 13026126800 13027176014 hbmaxkj@163.com 中国 4730 58
 

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