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NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞

描述 细胞培养方法

NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞, , 结构式
NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞
CAS号:
英文名:
Neuro-2a
英文别名:
Neuro-2a;Neuro-2a [N2a;mouse Neuro-2a [N2a
中文名:
NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞
中文别名:
NEURO-2A]细胞专用培养基;NEURO-2A 小鼠脑神经瘤细胞系;NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞;NEURO-2A小鼠脑神经瘤贴壁细胞系;NEURO-2A细胞:小鼠脑神经瘤细胞系;NEURO-2A小鼠脑神经瘤复苏细胞(附STR鉴定报告);NEURO-2A] (小鼠脑神经瘤细胞) (种属鉴定正确);NEURO-2A 细胞| NEURO-2A 小鼠脑神经瘤细胞;NEURO-2A:小鼠脑神经瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
CBNumber:
CB15745178
分子式:
分子量:
0
MOL File:
Mol file

NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞化学性质

安全信息

NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞性质、用途与生产工艺

描述

NEURO-2A]小鼠脑神经瘤细胞该细胞由RJKlebe和FHRuddle建立，来源于AlbinoA系细胞，小鼠的自发瘤；可产生大量的微管蛋白，该蛋白在对神经细胞的轴浆流动起反应的收缩系统中发挥重要作用。OIE组织用该细胞做狂犬病的常规诊断；鼠痘病毒阴性。

NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞

NEURO-2A]小鼠脑神经瘤细胞

细胞培养方法

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞 上下游产品信息

上游原料

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NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞 生产厂家

全球有 50家供应商   NEURO-2A] 小鼠脑神经瘤细胞国内生产厂家
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