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WARANGALONE

WARANGALONE, 4449-55-2, 结构式
WARANGALONE
CAS号:
4449-55-2
英文名:
warangalone
英文别名:
warangalone;Scandenolone;Warangalone (Scandenolone);5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[3,2-g]chromen-6-one;5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)-6-pyrano[3,2-g][1]benzopyranone;5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-10-(3-methylbut-2-en-1-yl)pyrano[3,2-g]chromen-4(8H)-one;2H,6H-Benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one,5-hydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
中文名:
WARANGALONE
中文别名:
攀登鱼藤异黄酮
CBNumber:
CB21360600
分子式:
C25H24O5
分子量:
404.46
MOL File:
4449-55-2.mol

WARANGALONE化学性质

熔点:
164-165 °C
沸点:
627.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
6.39±0.40(Predicted)
安全信息

WARANGALONE性质、用途与生产工艺

生物活性

Warangalone 是抗疟疾化合物,能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长, IC50 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK),其 IC50 值为 3.5 μM。

靶点

IC50: 4.8 μg/mL (3D7), 3.7 μg/mL (K1)
IC50: 3.5 μM (cAK)

体外研究

Warangalone is an anti-malarial compound which can inhibit the growth of both strains of parasite 3D7 (chloroquine sensitive) and K1 (chloroquine resistant) with IC 50 s of 4.8 μg/mL and 3.7 μg/mL, respectively. Warangalone can also inhibit cyclic AMP-dependent protein kinase catalytic subunit (cAK) with an IC 50 of 3.5 μM. When HL-60 cells are exposed to Warangalone (30 μM) for 24 h, Warangalone induces a significant decrease (8%) in cell viability compare to controls. Warangalone also inhibits HL-60 cell growth within 24 h in a time-dependent fashion. A time-dependent increase in caspase-9 activity is observed in Warangalone-treated cells.

WARANGALONE 上下游产品信息

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下游产品

WARANGALONE 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-N1074WARANGALONE
Warangalone
4449-55-21mg3341元

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雷丁试剂 0510-85629785 18013409632 sales@reading-chemicals.com 中国 15185 58
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