在氮气下，将溴环己烷（5.96 g，36.55 mmol）滴加到镁屑（0.87 g，36.25 mmol）和碘晶体的无水乙醚混合物中，首先添加1 mL，剩下的在反应开始后添加，同时保持温和回流。将混合物在室温搅拌直至所有镁溶解（1小时）。将如此获得的环己基溴化镁溶液冷却至0℃。滴加2-氧代-2-苯基乙酸2-甲酯（3.0g，18.29mmol）的四氢呋喃（20mL）溶液。使反应混合物达到室温并搅拌2小时。然后将其冷却至0℃，通过缓慢加入饱和氯化铵溶液淬灭并用乙酸乙酯萃取。有机层用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，并在减压下蒸发溶剂，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱法纯化（在石油醚中的1.5％乙酸乙酯）纯化，得到黄色粘性2-环己基-2-羟基苯乙酸甲酯，液体（2.6 g，57％）。