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DC661

DC661, 1872387-43-3, 结构式
DC661
CAS号:
1872387-43-3
英文名:
DC661
英文别名:
DC661;DC-661;DC 661;inhibit,Inhibitor,Autophagy,Apoptosis,DC-661,DC 661,DC661;N'-(7-Chloro-4-quinolinyl)-N-{6-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]hexyl}-N-methyl-1,6-hexanediamine;N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)-N6-(6-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)hexyl)-N6-methylhexane-1,6-diamine;1,6-Hexanediamine, N6-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1-[6-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]hexyl]-N1-methyl-
中文名:
DC661
中文别名:
化合物DC661;N1-(7-氯喹啉-4-基)-N6-(6-((7-氯喹啉-4-基)氨基)己基)-N6-甲基己烷-1,6-二胺
CBNumber:
CB24800859
分子式:
C31H39Cl2N5
分子量:
552.58
MOL File:
1872387-43-3.mol

DC661化学性质

沸点:
726.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.20 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 15 mg/ml
形态:
A solid
酸度系数(pKa):
9.77±0.50(Predicted)
安全信息

DC661性质、用途与生产工艺

用途

DC661是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶1 (PPT1)抑制剂,可抑制自噬,并作为抗溶酶体剂。与羟氯喹(HCQ)相比,DC661具有明显的酸水解和自噬抑制作用。

应用

DC661是一种用于治疗癌症的新化合物。它是一种安培激活蛋白与雷帕霉素的稳定复合物,在细胞培养中显示有抗癌作用;其对癌细胞的作用机制可能是由于其诱导自噬的能力,这一过程可以消除功能失调或不必要的细胞成分。这种化合物还能抑制死亡蛋白的表达,从而导致细胞凋亡(细胞死亡)。

生物活性

DC661 是能够使溶酶体脱酸,显著抑制自噬(autophagy),比羟化氯喹(HCQ)更有效。DC661可诱导凋亡。

靶点

TargetValue
Autophagy
()

体外研究

对黑色素瘤细胞处理以DC661可引起自噬泡标记物LC3B-II的积累,这一积累效应比Lys05或HCQ更显著,浓度也比它们低。DC661的浓度大于10 μM时,所有的细胞都死亡。与HCQ和Lys05相较,在表达mCherry-eGFP-LC3B报告基因的黑色素瘤细胞中,DC661可更显著有效地抑制自噬流;在表达GFP-LC3B报告基因的黑色素瘤细胞中,表达更高水平的游离GFP水平。DC661可引起更显著的溶酶体脱酸效应。在多种癌细胞系(包括结肠癌细胞和胰腺癌细胞)中,72 小时的药物孵育后MTT试验检测发现,DC661的IC50比HCQ的IC50低100倍。在BRAF突变的黑色素瘤细胞系中,DC661比Lys05、HCQ或BRAF/MEK双重抑制条件更有效抑制长期黑色素瘤细胞的克隆性生长、诱导更多的细胞凋亡。

体内研究

在HT29移植瘤模型中,腹腔注射3 mg/kg DC661引起肿瘤体积的显著减小,肿瘤日增长率几倍完全被抑制。但不影响小鼠体重。

DC661 上下游产品信息

上游原料

下游产品

DC661 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-111621DC661
DC661
1872387-43-32mg1100元
2024/04/30S8808DC661
DC661
1872387-43-32mg1204.28元

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1872387-43-3, DC661 相关搜索:

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  • N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)-N6-(6-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)hexyl)-N6-methylhexane-1,6-diamine
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  • 1,6-Hexanediamine, N6-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1-[6-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]hexyl]-N1-methyl-
  • DC-661;DC 661
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