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七尾霉素

七尾霉素, 52934-83-5, 结构式
七尾霉素
CAS号:
52934-83-5
英文名:
NANAOMYCIN A
英文别名:
os-3966-a;Nanaomycin;rosanomycina;heptauromycin;(1s-e)-10-dioxo;OS-3966-A; ROSANOMYCINA;1h-naphtho(2,3-c)pyran-3-aceticacid,3,4,5,10-tetrahydro-9-hydroxy-1-methyl-5,;(1S)-3,4,5,10-Tetrahydro-9-hydroxy-1-methyl-5,10-dioxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran-3β-acetic acid;(1S,3R)-3,4,5,10-Tetrahydro-9-hydroxy-1-methyl-5,10-dioxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran-3-acetic acid;Antibiotic OS 3966A, Nanafrocin, 1H-Naphtho[2,3-c]pyran-3-acetic acid,3,4,5,10-tetrahydro-9-hydroxy-1-methyl-5,10-dioxo-(1S,3R)-
中文名:
七尾霉素
中文别名:
那罗星;七尾霉素;七尾霉素 A;化合物 T16269
CBNumber:
CB3503991
分子式:
C16H14O6
分子量:
302.28
MOL File:
52934-83-5.mol

七尾霉素化学性质

熔点:
179°C
沸点:
363.32°C (rough estimate)
密度:
1.2514 (rough estimate)
折射率:
1.4600 (estimate)
储存条件:
−20°C
溶解度:
insoluble in H2O; ≥15.1 mg/mL in DMSO; ≥31.07 mg/mL in EtOH with ultrasonic
形态:
solid
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 22-24
安全说明: 36/37-45
危险品运输编号: UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: QL6127000

七尾霉素性质、用途与生产工艺

生物活性

Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂,IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长,IC80 值为 33.1 nM。

靶点

DNMT3B

500 nM (IC 50 )

体外研究

Nanaomycin A (10-10000 nM; 72 hours) has a distinct cytotoxic effect in all three cell lines.
Nanaomycin A (0.5, 5 μM; 72 hours) reveals induction of RASSF1A protein expression in A549 cells.
Nanaomycin A (5 μM; 72 hours) has an 18-fold relative induction.
Nanaomycin A not affects the enzymatic activity of DNMT1.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line: HCT116 (colon), A549 (lung), and HL60 (bone marrow) human tumor cell lines
Concentration: 10, 100, 1000, 10000 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Had a distinct cytotoxic effect in all three cell lines.

Western Blot Analysis

Cell Line: A549 cells
Concentration: 0.5, 5 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Revealed induction of RASSF1A protein expression.

RT-PCR

Cell Line: A549 cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Had an 18-fold relative induction.

七尾霉素 上下游产品信息

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