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化合物AS1810722

化合物AS1810722, 909561-15-5, 结构式
化合物AS1810722
CAS号:
909561-15-5
英文名:
1-Piperazineacetamide, 4-[4-[[7-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-
英文别名:
AS1810722;1-Piperazineacetamide, 4-[4-[[7-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-;AS-1810722,inhibit,CYPs,AS 1810722,Cytochrome P450,eosinophil,allergic,AS1810722,STAT,orally,Inhibitor,asthma,IL-4,infiltration,IFN-γ
中文名:
化合物AS1810722
中文别名:
化合物AS1810722;4-[4-[[7-[(3,5-二氟苯基)甲基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基]氨基]苯基]-1-哌嗪乙酰胺
CBNumber:
CB48650663
分子式:
C25H25F2N7O
分子量:
477.51
MOL File:
909561-15-5.mol

化合物AS1810722化学性质

沸点:
731.4±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO: 62.5 mg/mL (130.89 mM)
酸度系数(pKa):
16.30±0.40(Predicted)
安全信息

化合物AS1810722性质、用途与生产工艺

生物活性

AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂,IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 具有用于过敏性疾病,例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

靶点

STAT6

1.9 nM (IC 50 )

CYP3A4

体外研究

AS1810722 (compound 24) inhibits production of IL-4 with an IC 50 of 2.4 nM, but shows no effect on production of IFN-γ.

体内研究

AS1810722 (compound 24) suppress eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner in an antigen-induced mouse asthmatic model.
AS1810722 inhibits in vitro Th2 differentiation with an IC 50 of 2.4 nM without affecting type 1 helper T (Th1) cell differentiation and eosinophil infiltration in an antigen-induced mouse asthmatic model after oral administration.

Animal Model: Female Balb/c mice asthmatic model by intraperitoneal injection of OVA-containing aluminum hydroxide gel
Dosage: 0.03-0.3 mg/kg
Administration: Orally; 30 min before, and 24 and 48 h after OVA exposure
Result: Suppressed eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner.

化合物AS1810722 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物AS1810722 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-134772化合物AS1810722
AS1810722
909561-15-55mg3000元
2024/04/30HY-134772化合物AS1810722
AS1810722
909561-15-510mM * 1mLin DMSO3152元

化合物AS1810722 生产厂家

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909561-15-5, 化合物AS1810722 相关搜索:

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