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2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸 试剂级价格
2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸, 314042-01-8, 结构式
2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸
CAS号:
314042-01-8
英文名:
CID-1067700,2-(3-benzoylthioureido)-5,5-diMethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid
英文别名:
CS-1986;SID57578339;CID-1067700;2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid;CID-1067700,2-(3-benzoylthioureido)-5,5-diMethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid;2-[[(Benzoylamino)thioxomethyl]amino]-4,7-dihydro-5,5-dimethyl-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid;5H-Thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid, 2-[[(benzoylamino)thioxomethyl]amino]-4,7-dihydro-5,5-dimethyl-;ML282,competitively,CID1067700,brain,Rab7,ML 282,GTPase,Ras,machinery,Ras-related,CID-1067700,ML-282,inhibit,CSR,Inhibitor,CID 1067700
中文名:
2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸
中文别名:
化合物CID-1067700;2-(3-苯甲酰硫脲基)5,5-二甲基-5,7-二氢-4H-噻吩[2,3-C]吡喃-3-甲酸;2-(3-苯甲酰硫脲基)5,5-二甲基-5,7-二氢-4H-噻吩[2,3-C]吡喃-3-羧酸;2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸
CBNumber:
CB72642195
分子式:
C18H18N2O4S2
分子量:
390.48
MOL File:
314042-01-8.mol

2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸化学性质

密度:
1.410±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸度系数(pKa):
4.25±0.40(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to light brown
稳定性:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
安全信息
WGK Germany: 3

2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸性质、用途与生产工艺

生物活性

CID-1067700 (ML282) 是 pan GTPase 抑制剂，可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。

靶点

Ki: 13 nM (Rab7)

体外研究

CID-1067700 (ML282) is a pan GTPase inhibitor, and competitively inhibits Rab7 with a K i of 13 nM. CID-1067700 shows inhibitory activity against nucleotide binding by Rab7, with K d s of 100 nM and 40 nM for BODIPY-GTP and BODIPY-GDP, respectively. With increasing concentration, CID-1067700 causes strong inhibition on binding of the BODIPY-linked nucleotides, with EC 50 values of 11.22 ± 1.34 nM for BODIPY-GTP and 20.96 ± 1.34 nM for BODIPY-GDP and calculated K i values of 12.89 nM and 19.70 nM respectively. CID-1067700 (10 μM) has no effect on the rate of release of bound BODIPY-linked nucleotide by wild type Rab7 under equilibrium binding conditions. CID-1067700 (0-40 μM) inhibits Rab7 activity, NF-κB activation as well as AID induction in B cells. Furthermore, CID-1067700 binds Rab7 with a high affinity (EC 50 : 10-20 nM), and blocks Class switch DNA recombination (CSR) in B cells via targeting Rab7.

体内研究

CID-1067700 (ML282; 16 mg/kg, i.p.) prevents disease development in lupus-prone mice by Rab7 inhibition, and reduces IgG-IC deposition in MRL/ Fas lpr/lpr mice. CID-1067700 also targets B cells and specifically impairs the CSR machinery in vivo.

2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸 上下游产品信息

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更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-134522-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸
CID-1067700		314042-01-85mg700元
2024/04/30HY-134522-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸
CID-1067700		314042-01-810mM * 1mLin DMSO770元

2-[[(苯甲酰基氨基)硫代甲酰]氨基]-4,7-二氢-5,5-二甲基-5H-噻吩并[2,3-C]吡喃-3-羧酸 生产厂家

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  • 药靶配体
  • 化合物CID-1067700
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