REPERTAXIN
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- CAS号:
- 266359-83-5
- 英文名:
- Repertaxin
- 英文别名:
- CS-2395;DF 1681Y;Reparaxin;Reparixin;Repertaxin;REPARIXIN;DF 1681Y;DF 1681Y;REPERTAXIN;Reparixin (Repertaxin;REPERTAXIN;DF 1681Y;REPARAXIN;Repertaxin(R-configuration, free base form)
- 中文名:
- REPERTAXIN
- 中文别名:
- 瑞帕利辛;化合物REPERTAXIN;(R)-2-(4-异丁基苯基)-N-(甲基磺酰基)丙酰胺
- CBNumber:
- CB82628350
- 分子式:
- C14H21NO3S
- 分子量:
- 283.39
- MOL File:
- 266359-83-5.mol
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REPERTAXIN化学性质
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熔点:
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103-105℃
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密度:
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1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Sealed in dry,Room Temperature
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溶解度:
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Soluble in DMSO (up to 100 mg/ml) or in Ethanol (up to 25 mg/ml)
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酸度系数(pKa):
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4.28±0.40(Predicted)
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形态:
-
solid
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颜色:
-
White
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稳定性:
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Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
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REPERTAXIN性质、用途与生产工艺
Reparixin (Repertaxin, DF 1681Y)是一种有效且特异性的 CXCR1 抑制剂，IC50值为1 nM。Reparixin (Repertaxin) 可抑制 CXCL8 诱导的PMN迁移(IC50 = 1 nM)以及CXCL1和CXCL2诱导的啮齿动物PMN趋化性。Repertaxin 还可抑制人PMN对CXCL1的反应，其与 CXCR2 相互作用(IC50 = 400 nM)。
| Target | Value |
CXCR1
(Cell-free assay)
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1 nM
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CXCL8
(Cell-free assay)
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1 nM
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CXCR2
(Cell-free assay)
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400 nM
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Reparixin是非竞争性的CXCR1和CXCR2激活的变构抑制剂，抑制胞内信号通路，而不影响受体结合。Reparixin可有效地、选择性地抑制CXCL8诱导的诸多生物过程，如白细胞招募和功能性炎症反应。Reparixin并不影响其他趋化因子C5a, fMLP, CXCL12诱导的CXCR1/CXCR2的激活。Reparixin调控血管紧张素II受体的产生，影响Ang II诱导的高血压。在体外实验中，Reparixin特异性地阻止CXCR1/2介导的鼠源和人源中性粒细胞迁移，而不影响其他受体。Reparixin抑制CXCL8介导的中性粒细胞激活、阻止下游信号分子的磷酸化。Reparixin抑制胞内游离钙的增加、弹性蛋白酶释放和活性氧中间体的生成，不影响大肠杆菌的吞噬作用。
在多种损伤模型中，Reparixin可减弱炎症反应。Reparixin可有效地降低收缩压并增加血流量。经Reparixin处理的原发性高血压大鼠中，胸主动脉壁的厚度相较于普通原发性高血压大鼠显著减小。
REPERTAXIN
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-15251 | REPERTAXIN
Reparixin | 266359-83-5 | 2mg | 790元 |
| 2024/04/30 | S8640 | REPERTAXIN
Reparixin (Repertaxin) | 266359-83-5 | 2mg | 795.29元 |
266359-83-5, REPERTAXIN 相关搜索:
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