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TIC-10

TIC-10, 41276-02-2, 结构式
TIC-10
CAS号:
41276-02-2
英文名:
7-benzyl-10-(2-Methylbenzyl)-2,6,7,8,9,10-hexahydroiMidazo[1,2-a]pyrido[4,3-d]pyriMidin-5(3H)-one
英文别名:
TIC-10;TIC 10;CS-826;NSC 350625;TIC10 isomer;ONC201 ISOMER;TIC10 Analogue;ONC201,NSC 350625;TIC-10 isomer TIC10;TIC-10; TIC 10; TIC10
中文名:
TIC-10
中文别名:
TIC10 类似物;TRAIL诱导剂(AKT和ERK活性抑制剂)(TIC10);2,6,7,8,9,10-六氢-10-[(2-甲基苯基)甲基]-7-(苯基甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶并[4,3-D]嘧啶-5(3H)-酮
CBNumber:
CB82664783
分子式:
C24H26N4O
分子量:
386.49
MOL File:
41276-02-2.mol

TIC-10化学性质

沸点:
559.7±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: soluble2mg/mL, clear (warmed)
酸度系数(pKa):
6.38±0.20(Predicted)
形态:
solid
颜色:
white to beige
安全信息

TIC-10性质、用途与生产工艺

生物活性

TIC10抑制Akt和ERK活性,通过FoxO3a诱导TRAIL,具有优越的耐药性,可以穿透血脑屏障,具有超强的稳定性,和改善的药代动力学。Phase 1/2。

体外研究

TIC10导致TRAIL mRNA增加,这种作用存在剂量依赖性,诱导TRAIL蛋白按p53非依赖性的方式定位在一些肿瘤细胞系的细胞表面。TIC10在体外对多种恶性肿瘤具有广谱活性,并诱导sub-G1 DNA含量增加,说明TRAIL敏感的HCT116 p53−/−细胞发生细胞死亡,但是按同等剂量处理正常的成纤维细胞,不改变细胞周期谱。TIC10降低了肿瘤细胞系的克隆存活。TIC10增加肿瘤细胞中sub-G1 DNA的百分比,这种作用存在p53非依赖性 和Bax依赖性。TIC10诱导TRAIL上调,这种作用是Foxo3a依赖性的,也上调TRAIL死亡受体DR5,这可能使一些抗TRAIL的肿瘤细胞致敏。TIC10使激酶Akt和细胞外信号调节的激酶(ERK)失活,导致Foxo3a易位到细胞核中,结合到TRAIL启动子上, 上调基因转录。TIC10是一种有效的抗肿瘤治疗剂,作用于肿瘤细胞及其微环境,提高内源性肿瘤抑制剂TRAIL的浓度。

体内研究

TIC10和TRAIL处理HCT116 p53−/−移植瘤,导致肿瘤衰退。TIC10也诱导MDA-MB-231人类三阴性乳腺癌移植瘤衰退,而TRAIL处理,使肿瘤增长。TIC10处理DLD-1结肠癌移植瘤,处理一周后诱导肿瘤生长停滞,而TRAIL单剂量处理肿瘤后,导致肿瘤增长。TIC10单剂量处理SW480移植瘤,诱导肿瘤持续衰退,腹腔处理或口服处理具有同等效果,说明TIC10具有良好的口服生物利用度。TIC10通过TRAIL介导的直接和旁观者效应,造成肿瘤特异性细胞死亡。TIC10作用于人多形性胶质母细胞瘤,是一种有效的抗肿瘤剂。

生物活性

TIC10 Analogue是一种TIC10的类似物,其抑制Akt和ERK活性,通过FoxO3a诱导TRAIL,具有优越的耐药性,可以穿透血脑屏障,具有超强的稳定性,和改善的药代动力学。Phase 1/2。

靶点

TargetValue
Akt
ERK

体外研究

TIC10导致TRAIL mRNA增加,这种作用存在剂量依赖性,诱导TRAIL蛋白按p53非依赖性的方式定位在一些肿瘤细胞系的细胞表面。TIC10在体外对多种恶性肿瘤具有广谱活性,并诱导sub-G1 DNA含量增加,说明TRAIL敏感的HCT116 p53

体内研究

TIC10和TRAIL处理HCT116 p53

TIC-10 上下游产品信息

上游原料

下游产品

TIC-10 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-15615TIC-10
TIC10 isomer
41276-02-25mg890元
2024/04/30HY-15615TIC-10
TIC10 isomer
41276-02-210mM * 1mLin DMSO979元

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