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RAD51 INHIBITOR B02

RAD51 INHIBITOR B02, 1290541-46-6, 结构式
RAD51 INHIBITOR B02
CAS号:
1290541-46-6
英文名:
3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone
英文别名:
BO2;B02;CS-2461;RAD51 Inhibitor B02;RAD51 Inhibitor B02 >=98% (HPLC);RAD51 Inhibitor, B02 - CAS 1290541-46-6 - Calbiochem;(E)-3-benzyl-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)quinazolin-4(3H)-one;3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone;4(3H)-Quinazolinone, 3-(phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-;Apoptosis,RAD-51 Inhibitor B02,B-02,B 02,RAD51,RAD51 Inhibitor B02,Inhibitor,inhibit
中文名:
RAD51 INHIBITOR B02
中文别名:
化合物B02;RAD51抑制剂B02;B02,RAD51重组酶抑制剂;RAD51 INHIBITOR B02游离态;RAD51抑制剂(RAD51 INHIBITOR B02);(E)-3-苄基-2-(2-(吡啶-3-基)乙烯基)喹唑啉-4(3H)-酮
CBNumber:
CB82751056
分子式:
C22H17N3O
分子量:
339.39
MOL File:
1290541-46-6.mol

RAD51 INHIBITOR B02化学性质

熔点:
174-175o C
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: ≥5mg/mL
形态:
powder
颜色:
faint yellow to dark yellow
稳定性:
Hygroscopic
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
WGK Germany: 3

RAD51 INHIBITOR B02性质、用途与生产工艺

生物活性

RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。

靶点

IC50: 27.4 μM (hRAD51)

体外研究

RAD51 Inhibitor B02 specifically inhibits human RAD51 (IC 50 =27.4 μM), but not its E. coli homologue RecA (IC 50 >250 μM). The combination of B02 with cisplatin has the strongest killing effect on the human breast cancer cells MDA-MB-231.

体内研究

B02 significantly enhances the therapeutic effect of cisplatin on tumor cells in vivo . B02 is tolerated by mice at doses up to 50 mg/kg without obvious body weight loss. No inhibition of tumor growth is observed on mice solely treated by B02. Mice treated with 4 mg/kg cisplatin, however, shows a 33% inhibition of tumor growth. Finally, mice treated with 50 mg/kg B02 and 4 mg/kg cisplatin shows a 66% inhibition of tumor growth.

RAD51 INHIBITOR B02 上下游产品信息

上游原料

下游产品

RAD51 INHIBITOR B02 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-101462RAD51 Inhibitor B021 mg308元
2024/04/30HY-101462RAD51 INHIBITOR B02
RAD51 Inhibitor B02
1290541-46-65mg770元

RAD51 INHIBITOR B02 生产厂家

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