具体制备步骤如下:将1,2,3,4-四-O-乙酰基-D-葡糖醛酸甲酯(3)(15.0g,4mmol)加入到溴化氢的乙酸溶液(溴化氢的质量百分含量为33%)(60mL)保持稳定不超过10℃,然后自然升温到室温搅拌2小时。将反应浓缩至干并用100mL乙酸乙酯溶解,然后用碳酸氢钠水溶液洗涤有机相三次,并用无水硫酸钠干燥过滤,滤液浓缩至干加入50mL石油醚析出固体。过滤固体得到Α-D-葡萄糖醛酸甲基酯(4)(产量14.3g,收率90%)。