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MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14

MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14, , 结构式
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
CAS号:
英文名:
MC3T3-E1 SUBCLONE 14 mouse cranial anterior bone cell subclone 14
英文别名:
mouse MC3T3-E1 Subclone 14;MC3T3-E1 SUBCLONE 14 mouse cranial anterior bone cell subclone 14
中文名:
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
中文别名:
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
CBNumber:
CB85526246
分子式:
分子量:
0
MOL File:
Mol file

MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14化学性质

安全信息

MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14性质、用途与生产工艺

描述

MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14是从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4(ATCC CRL-2593)和MC3T3亚克隆14(ATCC CRL-2594)在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。

MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14

传代方法

1.尽量吸干净T25瓶原培养基;

2.加3-4ml常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;

3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;

4.将培养瓶放入37度培养箱消化;

5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;

6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;

7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;

8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养。

MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 上下游产品信息

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MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 生产厂家

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