SR-4835
|
|
|
- CAS号:
- 2387704-62-1
- 英文名:
- SR-4835
- 英文别名:
- SR-4853;SR-4835;Cyclin dependent kinase,SR-4835,inhibit,CDK,Apoptosis,SR4835,Inhibitor,SR 4835;N-[(5,6-Dichloro-2-benzoimidazolyl)methyl]-9-(1-methyl-4-pyrazolyl)-2-morpholino-9H-purin-6-amine;9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-
- 中文名:
- SR-4835
- 中文别名:
- 化合物SR-4835;N-[(5,6-二氯-2-苯并咪唑基)甲基]-9-(1-甲基-4-吡唑基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺;N-((5,6-二氯-1H-苯并[D]咪唑-2-基)甲基)-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-吗啉基-9H-嘌呤-6 -胺;N-[(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺
- CBNumber:
- CB85821187
- 分子式:
- C21H20Cl2N10O
- 分子量:
- 499.36
- MOL File:
- 2387704-62-1.mol
|
|
|
SR-4835化学性质
-
沸点:
-
886.6±75.0 °C(Predicted)
-
|
-
密度:
-
1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
-
|
-
储存条件:
-
Store at -20°C
-
|
-
溶解度:
-
DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);10.0(Max Conc. mM)
-
|
-
酸度系数(pKa):
-
9.13±0.30(Predicted)
-
|
SR-4835性质、用途与生产工艺
SR-4835 是一种具有高度选择性的 CDK12 和 CDK13 的双重抑制剂，对CDK12的IC50值为99 nM，Kd值为98 nM，对CDK13的IC50值为4.9 nM。SR-4835 可抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的增殖。SR-4835 可促进与DNA损伤化学疗法和PARP抑制剂的协同作用。
| Target | Value |
CDK13
(Cell-free assay)
|
4.9 nM
|
CDK12
(Cell-free assay)
|
98 nM(Kd)
|
CDK12
(Cell-free assay)
|
99 nM
|
SR-4835
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-130250 | SR-4835 | | 1 mg | 400元 |
| 2024/04/30 | HY-130250 | SR-4835
SR-4835 | 2387704-62-1 | 5mg | 1000元 |
2387704-62-1, SR-4835 相关搜索:
- 药靶配体
- 库存
- C21H20Cl2N10O
- N-[(5,6-二氯-2-苯并咪唑基)甲基]-9-(1-甲基-4-吡唑基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺
- N-((5,6-二氯-1H-苯并[D]咪唑-2-基)甲基)-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-吗啉基-9H-嘌呤-6 -胺
- 化合物SR-4835
- N-[(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-9-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-胺
- 2387704-62-1
- N-[(5,6-Dichloro-2-benzoimidazolyl)methyl]-9-(1-methyl-4-pyrazolyl)-2-morpholino-9H-purin-6-amine
- Cyclin dependent kinase,SR-4835,inhibit,CDK,Apoptosis,SR4835,Inhibitor,SR 4835
- 9H-Purin-6-amine, N-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-
- SR-4853
- SR-4835