(25β)-16,28-セコ-5α-ソラニダ-22(28)-エン-3β,16α-ジオール

(25β)-16,28-セコ-5α-ソラニダ-22(28)-エン-3β,16α-ジオール 価格

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(25β)-16,28-セコ-5α-ソラニダ-22(28)-エン-3β,16α-ジオール 化学特性,用途語,生産方法

説明

This alkaloid, obtained from Solanum congestijlorum Dun. DC., has the lower of the above two melting points when crystallized rapidly and the higher when crystallized slowly from organic solvents. It is dextrorotatory with [α]²⁰_D + 122.7° (c 1.15, CHC1₃). Treatment with AC₂0 in pyridine gives the tracetate which is not crystallizable. Hydrogenation over Pt0₂ yields the dihydro derivative, m.p. 282-5°C; [α]²⁰_D + 25.9° (c 0.424, CHCl₃).

参考文献

Sato et al., J. Org. Chem., 34, 1577 (1969)

(25β)-16,28-セコ-5α-ソラニダ-22(28)-エン-3β,16α-ジオール 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(25β)-16,28-セコ-5α-ソラニダ-22(28)-エン-3β,16α-ジオール 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 2385-18-4
• (25β)-16,28-Seco-5α-solanid-22(28)-ene-3β,16α-diol
• Solafloridine
• Pregnane-3,16-diol, 20-[(5R)-3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-2-pyridinyl]-, (3β,5α,16α,20S)- (9CI)
• ソラフロリジン
• (25β)-16,28-セコ-5α-ソラニダ-22(28)-エン-3β,16α-ジオール
• (1R,2R,3aS,3bR,5aS,7S,9aS,9bS,11aS)-9a,11a-ジメチル-1-[(1S)-1-[(5R)-5-メチル-3,4,5,6-テトラヒドロピリジン-2-イル]エチル]-ヘキサデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-2,7-ジオール