(16R)-17-アセチルオキシ-10-メトキシアクアンミラン-16-カルボン酸メチル

(16R)-17-アセチルオキシ-10-メトキシアクアンミラン-16-カルボン酸メチル 価格

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(16R)-17-アセチルオキシ-10-メトキシアクアンミラン-16-カルボン酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

説明

The root bark of Rauwolfia confertiflora Pichon yields this alkaloid which forms colourless crystals from AcOEt. The base is strongly dextrorotatory with [α]²⁰_D + 129° (c l.5, CHCI3). In MeOH, the ultraviolet spectrum exhibits absorption maxima at 225,286 and 310 ffiJ.1. The alkaloid has been shown to be pentacyclic and contains a methoxyl group, an allyl group, a methoxycarbonyl and an acetoxymethyl group.

参考文献

Danieli et ai., Chern. Ind. (Milan), 54, 618 (1972)

(16R)-17-アセチルオキシ-10-メトキシアクアンミラン-16-カルボン酸メチル 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(16R)-17-アセチルオキシ-10-メトキシアクアンミラン-16-カルボン酸メチル 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 38734-62-2
• (16R)-17-Acetyloxy-10-methoxyakuammilan-16-carboxylic acid methyl ester
• 10-Methoxyakuammiline
• Raufloricine
• ラウフロリシン
• (16R)-17-アセチルオキシ-10-メトキシアクアンミラン-16-カルボン酸メチル
• 10-メトキシアクアンミリン
• メチル (1S,10S,12S,13E,18R)-18-[(アセチルオキシ)メチル]-13-エチリデン-4-メトキシ-8,15-ジアザペンタシクロ[10.5.1.01,9.02,7.010,15]オクタデカ-2,4,6,8-テトラエン-18-カルボキシラート