磷酸
磷酸 性质
熔点 | ~40 °C(lit.) |
---|---|
沸点 | 158 °C(lit.) |
密度 | 1.685 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气密度 | 3.4 (vs air) |
蒸气压 | 2.2 mm Hg ( 20 °C) |
折射率 | n |
FEMA | 2900 | PHOSPHORIC ACID |
储存条件 | no restrictions. |
溶解度 | 可溶于水中 |
酸度系数(pKa) | 2.1-7.2-12.3(at 25℃) |
形态 | 固体或粘稠液体 |
比重 | 1.7 |
颜色 | ≤10(APHA) |
PH值 | 3.06(1 mM solution);2.26(10 mM solution);1.63(100 mM solution); |
气味 (Odor) | 无味 |
酸碱指示剂变色ph值范围 | 1.5 |
水溶解性 | MISCIBLE |
最大波长(λmax) | λ: 260 nm Amax: ≤0.05 λ: 280 nm Amax: ≤0.04 |
Merck | 14,7344 |
BRN | 1921286 |
暴露限值 | TLV-TWA 1 mg/m3 (ACGIH, MSHA, and OSHA); TLV-STEL 3 mg/m3 (ACGIH). |
介电常数 | 61.0 |
InChIKey | NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -2.15 |
CAS 数据库 | 7664-38-2(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Phosphoric acid(7664-38-2) |
EPA化学物质信息 | Phosphoric acid (7664-38-2) |
磷酸又称正磷酸(分子结构式H3PO4),纯品为无色透明粘稠状液体或斜方晶体,无臭、味很酸。85%磷酸是无色透明或略带浅色,稠状液体。 熔点42.35℃,比重1.70,高沸点酸,可与水以任意比互溶,沸点213℃时(失去1/2水),则生成焦磷酸。加热至300℃时变成偏磷酸。相对密 度181.834。易溶于水,溶于乙醇。磷酸是一种常见的无机酸,是中强酸。其酸性较硫酸、盐酸和硝酸等强酸弱,但较醋酸、硼酸、碳酸等弱酸强。 磷酸与碳酸钠反应时在不同的pH下,可生成不同的酸式盐。能刺激皮肤引起发炎,破坏肌体组织。浓磷酸在瓷器中加热时有侵蚀作用。有吸湿 性,密封保存。市售磷酸是含H3PO4 82%的黏稠状的浓溶液,磷酸溶液粘度较大是由于溶液中存在着氢键。
![磷酸 分子结构式](/NewsImg/2015-07-17/201571712135924160.png)
图1为磷酸分子结构式。
磷酸主要应用领域如下:金属表面钢管磷化处理,配制电解抛光液和化学抛光液;铝制品的抛光;制造各种磷酸盐、饲料级磷酸氢钙、酸式磷酸锰 、焦磷酸钾;医药工业用于制造甘油磷酸钠、磷酸铁,制造青霉素时调节酸碱度;用于制造磷酸锌作为牙科补牙时粘合剂;塑料用于酚醛树脂 缩合的催化剂;染料及中间体生产用的干燥剂;印刷用于配制揩去胶印彩印版上污点的清洗剂;火柴用于浸渍火柴梗,能使燃烧过的火柴梗不 成灰而成炭状,使用时较为安全;冶金用于生产耐火泥,提高炼钢炉寿命;橡胶用于浆料的凝固剂及生产无机粘结剂的原料;涂料用于金属防 锈漆;食品工业用作酸性调味剂。
以上信息由Chemicalbook的彤彤编辑整理。项目 指 标
含量 85%
色度 ≤20
磷酸(H3PO4)的质量分数 ≥85.0%
氯化物(Cl)质量分数 ≤0.0005%
硫酸盐(以SO4计)质量分数 ≤0.003%
铁(Fe)质量分数 ≤0.002%
砷(As)质量分数 ≤0.0001%
重金属(以Pb计)质量分数 ≤0.001%GB 3149—92方法
混合指示剂 取0.1%百里酚蓝溶液3份(V)和0.1%酚酞溶液2份(V),混合均匀。
测定手续
重量法 亦称仲裁法。取试样5g(称准至0.0002g)放于100ml烧杯中,加10ml盐酸,盖上表面皿,煮沸10min,冷却后转入500ml容量瓶中,加10ml盐酸,用水定容后,摇匀。取该溶液50ml放于500ml容量瓶中,再用水定容后,摇匀,是为试样液。
取试样液20ml放于400ml烧杯中,用水稀释至100ml,加喹钼柠酮试液(TS-202)50ml,盖上表面皿,在电热板上加热至杯内温度达75℃±5℃,保持半分钟或在水浴中保温至溶液分层(不能用明火加热,不论在加试剂或加热时都不能搅拌混匀,以免形成块状物),冷却过程中转动3~4次。用预先在175~185℃(或240~260℃)恒重的4号玻璃坩埚过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水20ml,洗液通过坩埚过滤,然后将沉淀转到玻璃坩埚中,继续用水洗涤5~6次,置坩埚于175~185℃:烘箱中烘45min(或240~260℃烘箱中烘15min),玻璃坩埚于干燥器中冷却至室温称重。同测定手续,进行空白试验。
磷酸含量按下式计算:
H3PO4(%)=0.04428×(G2-G1)/G×50/500×20/500×100式中G一所取试样量,g
G2——测定样品时所得的沉淀量,g;
G1——空白测得的沉淀重量,g;
0.04428——每克磷钼酸喹啉相当于磷酸的质量,g。
容量法按上述重量法测定手续进行至“……冷却过程中转动3~4次”,以下操作按下述测定手续进行。
用铺有滤纸、脱脂棉或纸浆的过滤器过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水25~30ml,然后将沉淀转到过滤器上,继续用水洗涤至无酸性(取约20ml洗出液,加一滴混合指示剂和1滴0. 25mol/L的氢氧化钠液,所呈颜色与处理同体积水所呈的颜色相近为止)。将沉淀转入原烧杯中,加不含二氧化碳的水100ml,搅匀沉淀,约加0.5ml/L氢氧化钠标准液10ml,充分搅拌至沉淀溶解,加5滴混合指示剂,用0.25mol/L盐酸标准液滴定,溶液由紫色变为微黄色时为终点。
用同样测定手续,进行空白试验。
磷酸含量按下式计算:
H3PO4(%)=c(V1-VV2)×0.003769/G×50/500×20/500×100
式中c——氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L;
V1——试样所耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml;
V2——试样所耗盐酸标准溶液的体积,ml;
V——在空白试验中,1m1盐酸标准溶液相当的氢氧化钠标准溶液体积,ml;
0.003769——毫摩尔磷酸的质量,g;
G一所取试样量,g。
本方法平行测定时允许误差在0~2%以内。
FAO/WHO滴定法 取试样1.00g放入一具玻塞烧瓶中,加水约100ml,再加百里酚酞试液(TS-248)0.5ml,用1mol/L氢氧化钠液滴定,每ml相当于H3PO40.049g。Adl 0~70 mg/kg(以磷计)。如每天摄入2~4g可引起轻度腹泻。用作可乐型饮料的酸味剂时用量为0.02%~0.06%。参见工业磷酸。对人无中毒报告。浓溶液对皮肤有腐蚀作用。
ADI 0~70mg/kg(以磷计的总磷酸盐量,FAO/WHO,2001)。
GRAS(FDA,§182.1073,2000)。
LD501530mg/kg(大鼠,经口)。磷酸蒸气能引起鼻黏膜萎缩;对皮肤有相当强的腐蚀作用,可引起皮肤炎症性疾患;能造成全身中毒现象。
空气中最高容许浓度为l mg/m3。
生产人员工作时应穿戴防护用具,如工作服、橡皮手套、橡皮或塑料围裙、长筒胶靴。注意保护呼吸器官和皮肤,如不慎溅到皮肤,应立即用大量清水冲洗,把磷酸洗净后,一般可用红汞溶液或龙胆紫溶液涂抹患处,严重时应立即送医院诊治。GB 2760—2002:复合调味料、罐头、可乐型饮料、干酪、果冻、软饮料、含乳饮料,均GMP。
FAO/WHO(1984):虾或对虾罐头(850mg/kg,暂定);蟹肉罐头5g/kg;加工干酪9g/kg;可可粉及含糖可可粉,可可豆粉,可可液块,可可油饼,巧克力(由原料带入,2.5g/kg,以可可部分为基料,按P2O5计);一般食用油脂100mg/kg,食用酸析干酪素按GMP。
FEMA(mg/kg):软饮料510,冷饮660,糖果5000,焙烤食品1500。
湿法是用酸分解磷矿石制得。此法分为硫酸法、盐酸法、硝酸法和硫酸氢铵法。常用为硫酸法。硫酸法由于反应温度和制得磷酸浓度不同,在磷酸水溶液中硫酸钙晶体有三种不同形式,按其生产工艺分为“二水物”流程、“半水物”流程、“无水物”流程,近年还出现“半水-二水物”流程和“二水-半水物”流程等。
湿法(硫酸法)二水物流程将磷矿石粉碎至80~100目后,加入萃取槽,再加人淡磷酸和返酸以维持料浆的液固比为(2.5~3.5):1(重量比),并调节磷酸浓度。把硫酸按理论量的102%~104%加入萃取槽,与磷矿粉于75~85℃进行萃取反应4~8h。反应后的料浆经过滤,滤液即为磷酸,浓度一般在20%~25%P2O5,其中一部分返回萃取槽调节液固比,另一部分送去蒸发浓缩,制得磷酸成品。其
Ca5F(PO4)3+5H2SO4+10H2O→3H3PO4+5CaSO4?2H2O+HF↑
滤渣经多次洗涤后排出,其磷石膏用于制造硫酸的原料,洗液返回萃取槽用。
热法热法磷酸的生产有酸冷流程、水冷流程和喷射除雾流程,现分述如下:
酸冷流程将黄磷在熔磷槽内熔化成液体,经磷喷嘴送人燃烧水合塔,同时用压缩空气(一次空气)将磷雾化,使磷氧化燃烧生成五氧化二磷。为了使磷氧化完全,在塔顶还需补充二次空气。在塔顶沿塔壁淋洒30~40℃的循环磷酸,使五氧化二磷气体冷却,同时与水合成磷酸。排出的气体进入电除雾器以回收磷酸,再经冷却至30~40℃后,大部分作循环磷酸返回燃烧水合塔,小部分作磷酸成品。其
P4+5O2→2P2O5;P2O5+3H2O→2H3PO4
水冷流程将黄磷熔化后,用泵把液态磷送人燃烧室,同时用压缩空气使磷雾化,并补充二次空气,使磷在燃烧室内进行氧化。产生气体温度为800℃左右,在室外用水冷却,使壁温保持80~125℃。从燃烧室出来的气体进入石墨制的气体冷却器,气体经冷却至80℃时进入水合塔,在塔中分三层喷水冷却,并水合成磷酸成品。尾气冷却至100℃以下,经电除雾器排入大气。
喷射除雾流程将液态黄磷经磷喷嘴送入燃烧水合塔,同时用压缩空气使磷雾化,燃烧生成的五氧化二磷立即与水形成磷酸酸雾。将酸雾经热交换器冷却后被喷射除雾器吸人,酸雾在喷射器喉部碰撞,凝集成大颗粒后在旋风分离器内回收,配制成85%H3PO4,制得磷酸成品。
![磷酸 分子结构式](/NewsImg/2015-07-17/201571712135924160.png)
图1为磷酸分子结构式。
磷酸主要应用领域如下:金属表面钢管磷化处理,配制电解抛光液和化学抛光液;铝制品的抛光;制造各种磷酸盐、饲料级磷酸氢钙、酸式磷酸锰 、焦磷酸钾;医药工业用于制造甘油磷酸钠、磷酸铁,制造青霉素时调节酸碱度;用于制造磷酸锌作为牙科补牙时粘合剂;塑料用于酚醛树脂 缩合的催化剂;染料及中间体生产用的干燥剂;印刷用于配制揩去胶印彩印版上污点的清洗剂;火柴用于浸渍火柴梗,能使燃烧过的火柴梗不 成灰而成炭状,使用时较为安全;冶金用于生产耐火泥,提高炼钢炉寿命;橡胶用于浆料的凝固剂及生产无机粘结剂的原料;涂料用于金属防 锈漆;食品工业用作酸性调味剂。
以上信息由Chemicalbook的彤彤编辑整理。项目 指 标
含量 85%
色度 ≤20
磷酸(H3PO4)的质量分数 ≥85.0%
氯化物(Cl)质量分数 ≤0.0005%
硫酸盐(以SO4计)质量分数 ≤0.003%
铁(Fe)质量分数 ≤0.002%
砷(As)质量分数 ≤0.0001%
重金属(以Pb计)质量分数 ≤0.001%GB 3149—92方法
混合指示剂 取0.1%百里酚蓝溶液3份(V)和0.1%酚酞溶液2份(V),混合均匀。
测定手续
重量法 亦称仲裁法。取试样5g(称准至0.0002g)放于100ml烧杯中,加10ml盐酸,盖上表面皿,煮沸10min,冷却后转入500ml容量瓶中,加10ml盐酸,用水定容后,摇匀。取该溶液50ml放于500ml容量瓶中,再用水定容后,摇匀,是为试样液。
取试样液20ml放于400ml烧杯中,用水稀释至100ml,加喹钼柠酮试液(TS-202)50ml,盖上表面皿,在电热板上加热至杯内温度达75℃±5℃,保持半分钟或在水浴中保温至溶液分层(不能用明火加热,不论在加试剂或加热时都不能搅拌混匀,以免形成块状物),冷却过程中转动3~4次。用预先在175~185℃(或240~260℃)恒重的4号玻璃坩埚过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水20ml,洗液通过坩埚过滤,然后将沉淀转到玻璃坩埚中,继续用水洗涤5~6次,置坩埚于175~185℃:烘箱中烘45min(或240~260℃烘箱中烘15min),玻璃坩埚于干燥器中冷却至室温称重。同测定手续,进行空白试验。
磷酸含量按下式计算:
H3PO4(%)=0.04428×(G2-G1)/G×50/500×20/500×100式中G一所取试样量,g
G2——测定样品时所得的沉淀量,g;
G1——空白测得的沉淀重量,g;
0.04428——每克磷钼酸喹啉相当于磷酸的质量,g。
容量法按上述重量法测定手续进行至“……冷却过程中转动3~4次”,以下操作按下述测定手续进行。
用铺有滤纸、脱脂棉或纸浆的过滤器过滤,先将上层清液过滤,沉淀用倾泻法洗涤3~4次,每次约用水25~30ml,然后将沉淀转到过滤器上,继续用水洗涤至无酸性(取约20ml洗出液,加一滴混合指示剂和1滴0. 25mol/L的氢氧化钠液,所呈颜色与处理同体积水所呈的颜色相近为止)。将沉淀转入原烧杯中,加不含二氧化碳的水100ml,搅匀沉淀,约加0.5ml/L氢氧化钠标准液10ml,充分搅拌至沉淀溶解,加5滴混合指示剂,用0.25mol/L盐酸标准液滴定,溶液由紫色变为微黄色时为终点。
用同样测定手续,进行空白试验。
磷酸含量按下式计算:
H3PO4(%)=c(V1-VV2)×0.003769/G×50/500×20/500×100
式中c——氢氧化钠标准溶液浓度,mol/L;
V1——试样所耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml;
V2——试样所耗盐酸标准溶液的体积,ml;
V——在空白试验中,1m1盐酸标准溶液相当的氢氧化钠标准溶液体积,ml;
0.003769——毫摩尔磷酸的质量,g;
G一所取试样量,g。
本方法平行测定时允许误差在0~2%以内。
FAO/WHO滴定法 取试样1.00g放入一具玻塞烧瓶中,加水约100ml,再加百里酚酞试液(TS-248)0.5ml,用1mol/L氢氧化钠液滴定,每ml相当于H3PO40.049g。Adl 0~70 mg/kg(以磷计)。如每天摄入2~4g可引起轻度腹泻。用作可乐型饮料的酸味剂时用量为0.02%~0.06%。参见工业磷酸。对人无中毒报告。浓溶液对皮肤有腐蚀作用。
ADI 0~70mg/kg(以磷计的总磷酸盐量,FAO/WHO,2001)。
GRAS(FDA,§182.1073,2000)。
LD501530mg/kg(大鼠,经口)。磷酸蒸气能引起鼻黏膜萎缩;对皮肤有相当强的腐蚀作用,可引起皮肤炎症性疾患;能造成全身中毒现象。
空气中最高容许浓度为l mg/m3。
生产人员工作时应穿戴防护用具,如工作服、橡皮手套、橡皮或塑料围裙、长筒胶靴。注意保护呼吸器官和皮肤,如不慎溅到皮肤,应立即用大量清水冲洗,把磷酸洗净后,一般可用红汞溶液或龙胆紫溶液涂抹患处,严重时应立即送医院诊治。GB 2760—2002:复合调味料、罐头、可乐型饮料、干酪、果冻、软饮料、含乳饮料,均GMP。
FAO/WHO(1984):虾或对虾罐头(850mg/kg,暂定);蟹肉罐头5g/kg;加工干酪9g/kg;可可粉及含糖可可粉,可可豆粉,可可液块,可可油饼,巧克力(由原料带入,2.5g/kg,以可可部分为基料,按P2O5计);一般食用油脂100mg/kg,食用酸析干酪素按GMP。
FEMA(mg/kg):软饮料510,冷饮660,糖果5000,焙烤食品1500。
▼
▲
▼
▲
添加剂中文名称
允许使用该种添加剂的食品中文名称
添加剂功能
最大允许使用量(g/kg)
最大允许残留量(g/kg)
磷酸
食品
食品工业用加工助剂
/
一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外
磷酸
可可制品、巧克力和巧克力制品(包括类巧克力和代巧克力)以及糖果
酸度调节剂
按生产需要适量使用
化学性质
无色透明或略带浅色稠状液体,纯磷酸为无色结晶,无臭,具有酸味。用途
主要用于磷酸盐工业、电镀、抛光工业、制糖工业、复合肥料等。在食品工业中作为酸味剂、酵母营养剂等用途
主要用于乙烯水合生产乙醇用催化剂、高纯磷酸盐、医药品制造、化学试剂。用途
主要用于制取化学肥料、洗涤剂、食品和饲料添加剂、阻燃剂及各种磷酸盐用途
常用作分析试剂用途
用于容量及比色分析等用途
在硅平面管和集成电路生产中,普遍用铝膜作电极引线,需要对铝膜进行光刻,用磷酸作酸性清洗腐蚀剂。可与乙酸配制使用。用途
可用作酸味剂和酵母的营养剂。可用于调味料、罐头、清凉饮料的酸味剂。用于酿酒时的酵母营养源,防止杂菌繁殖。用途
作酵母营养剂、螯合剂、抗氧化增效剂和无机酸味剂,酸味度为2.3~2.5,可用于复合调味料、罐头、干酪、果冻和可乐型饮料,按生产需要适量使用。用途
湿法磷酸主要用于制造各种磷酸盐,如磷酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、磷酸三钠等和缩合磷酸盐类。精制磷酸用于制饲料用磷酸氢钙。用于金属表面磷化处理,配制电解抛光液和化学抛光液用于铝制品的抛光。医药工业用于制造甘油磷酸钠、磷酸铁等,也用于制造磷酸锌作为牙科补牙黏合剂。用作酚醛树脂缩合的催化剂,染料及中间体生产用的干燥剂。印刷工业用于配制揩去胶印彩印版上污点的清洗液。还用于配制火柴梗浸渍液。冶金工业用于生产磷酸耐火泥,提高炼钢炉寿命。是橡胶浆料的凝固剂及生产无机黏结剂的原料。涂料工业用作金属防锈漆。用途
测定钢铁中铬、镍、钒成分、金属防锈、橡胶凝固剂,测定血清中非蛋白氮、总胆醇和全血葡萄糖等。结晶磷酸主要用于微电子、高能电池、激光玻璃等制造工艺,用作高纯催化剂、医学材料。生产方法
工业生产方法有湿法和热法。前者制得磷酸浓度较低,而且含杂质较多,需要进行净化。如以酮-醇混合物为萃取体系精制湿法磷酸,经萃取-洗涤-反萃取和钡盐沉淀净化的工艺流程,已生产出合格的85%工业磷酸。后者制得磷酸浓度和纯度都高,但耗电量大、投资和成本较高。湿法是用酸分解磷矿石制得。此法分为硫酸法、盐酸法、硝酸法和硫酸氢铵法。常用为硫酸法。硫酸法由于反应温度和制得磷酸浓度不同,在磷酸水溶液中硫酸钙晶体有三种不同形式,按其生产工艺分为“二水物”流程、“半水物”流程、“无水物”流程,近年还出现“半水-二水物”流程和“二水-半水物”流程等。
湿法(硫酸法)二水物流程将磷矿石粉碎至80~100目后,加入萃取槽,再加人淡磷酸和返酸以维持料浆的液固比为(2.5~3.5):1(重量比),并调节磷酸浓度。把硫酸按理论量的102%~104%加入萃取槽,与磷矿粉于75~85℃进行萃取反应4~8h。反应后的料浆经过滤,滤液即为磷酸,浓度一般在20%~25%P2O5,其中一部分返回萃取槽调节液固比,另一部分送去蒸发浓缩,制得磷酸成品。其
Ca5F(PO4)3+5H2SO4+10H2O→3H3PO4+5CaSO4?2H2O+HF↑
滤渣经多次洗涤后排出,其磷石膏用于制造硫酸的原料,洗液返回萃取槽用。
热法热法磷酸的生产有酸冷流程、水冷流程和喷射除雾流程,现分述如下:
酸冷流程将黄磷在熔磷槽内熔化成液体,经磷喷嘴送人燃烧水合塔,同时用压缩空气(一次空气)将磷雾化,使磷氧化燃烧生成五氧化二磷。为了使磷氧化完全,在塔顶还需补充二次空气。在塔顶沿塔壁淋洒30~40℃的循环磷酸,使五氧化二磷气体冷却,同时与水合成磷酸。排出的气体进入电除雾器以回收磷酸,再经冷却至30~40℃后,大部分作循环磷酸返回燃烧水合塔,小部分作磷酸成品。其
P4+5O2→2P2O5;P2O5+3H2O→2H3PO4
水冷流程将黄磷熔化后,用泵把液态磷送人燃烧室,同时用压缩空气使磷雾化,并补充二次空气,使磷在燃烧室内进行氧化。产生气体温度为800℃左右,在室外用水冷却,使壁温保持80~125℃。从燃烧室出来的气体进入石墨制的气体冷却器,气体经冷却至80℃时进入水合塔,在塔中分三层喷水冷却,并水合成磷酸成品。尾气冷却至100℃以下,经电除雾器排入大气。
喷射除雾流程将液态黄磷经磷喷嘴送入燃烧水合塔,同时用压缩空气使磷雾化,燃烧生成的五氧化二磷立即与水形成磷酸酸雾。将酸雾经热交换器冷却后被喷射除雾器吸人,酸雾在喷射器喉部碰撞,凝集成大颗粒后在旋风分离器内回收,配制成85%H3PO4,制得磷酸成品。
生产方法
将沉淀剂氢氧化钡缓慢加入装有粗磷酸的降硫罐,搅拌加热至95℃,并维持20min后放人陈化罐,陈化 26d左右。下层浊液经过滤回收磷酸,上层清液加热至85℃泵人除砷填充塔的塔顶,从塔底通入H2S气体。过剩的尾气从塔顶导入NaOH溶液中和槽,带有悬浮块的磷酸液浆从塔底出料,进入凝聚罐,并加热至90℃,后经过滤罐、调节罐(维持温度80℃),再入吸附罐。吸附罐的温度控制在80℃,加入活性炭、硅藻土进行搅拌吸附1h。最后进入滤浆罐,维持55℃过滤后即得食品级磷酸。生产方法
重结晶法将工业磷酸用蒸馏水溶解后,把溶液提纯,除去砷和重金属等杂质,经过滤,使滤液符合食品级要求时,浓缩,制得食用磷酸成品。生产方法
三氯氧磷法将工业级三氯氧磷经蒸馏提纯后与高纯水反应,调到所需浓度后便生成磷酸,再用冷冻结晶法提纯,并用微孔滤膜过滤除去尘埃颗粒,制得无色透明的BV-1级磷酸。生产方法
精制提纯法将工业磷酸用无离子水溶解后,进行提纯,除去砷和重金属等杂质,经过滤、浓缩,制得高纯工业磷酸成品。类别
腐蚀物品毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 15300 毫克/ 公斤刺激数据
皮肤- 兔子 595 毫克/ 24小时 重度; 眼- 兔子 119 毫克 重度可燃性危险特性
遇H发孔剂可燃; 受热排放有毒磷氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥;与H发孔剂、碱类分开存放。灭火剂
砂土、泡沫、水职业标准
TLV-TWA 1 毫克/ 立方米; STEL 3 毫克/ 立方米安全信息
危险品标志 | C,Xn,T,F |
---|---|
危险类别码 | 34-35-22-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11 |
安全说明 | 7-16-26-36/37-45-36/37/39-1/2-24/25 |
危险品运输编号 | UN 3453 8/PG 3 |
职业暴露等级 | C |
职业暴露限值 | TWA: 1 mg/m3, STEL: 3 mg/m3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | TB6300000 |
F | 3-10 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 2809 20 00 |
危险等级 | 8 |
包装类别 | III |
毒害物质数据 | 7664-38-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | ADI 0 to 70 mg / kg (total phosphate content in terms of phosphorus, FAO / WHO, 2001). GRAS (FDA, § 182.1073, 2000). LD501530mg / kg (rat, oral). In case of daily intake of 2 ~ 4 g, it can cause mild diarrhea. The amount of sour agent used as a cola drink is 0.02% to 0.06%. |
立即威胁生命和健康浓度 | 1,000 mg/m3 |
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磷酸 化学药品说明书
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