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102271-49-8

中文名称 102271-49-8
英文名称 2(3H)-Furanone, 3-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]dihydro-, (E)-
CAS 102271-49-8
分子式 C19H26O3
分子量 302.41
MOL 文件 102271-49-8.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:23
102271-49-8 结构式 102271-49-8 结构式

基本信息

中文别名
化合物PGS-IN-1
英文别名
PGS-IN-1
α-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-γ-butyrolactone
2(3H)-Furanone, 3-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]dihydro-, (E)-
2(3H)-Furanone, 3-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]dihydro-, (E)- (9CI)

物理化学性质

沸点429.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)11.51±0.50(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
102271-49-8价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-101587102271-49-8
PGS-IN-1
102271-49-81mg1500元
2024/04/30HY-101587102271-49-8
PGS-IN-1
102271-49-85mg3000元
2024/04/30HY-101587102271-49-8
PGS-IN-1
102271-49-810mg4500元

常见问题列表

生物活性
PGS-IN-1是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂,IC50 值为0.28 μM;也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性,IC50 值为 1.05 μM。
靶点

5-Lipoxygenase

1.05 μM (IC 50 )

体外研究

The synthesized α-benzulidene-γ-butyrolactones are pure isomers (either cis or trans ). PGS-IN-1 is the trans isomer. PGS-IN-1 exhibits potent antiinflammatrory and PGS inhibitory activity (IC 50 =0.28 μM). PGS-IN-1 also shows potent inhibitory activity against 5-lipoxygenase (IC 50 =1.05 μM).

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