1071992-99-8
中文名称
(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
英文名称
AT-406(AT406)
CAS
1071992-99-8
分子式
C32H43N5O4
分子量
561.71
MOL 文件
1071992-99-8.mol
更新日期
2024/08/14 11:28:07
![1071992-99-8 结构式](/CAS/GIF/1071992-99-8.gif)
基本信息
中文别名
伊维纳潘XEVINAPANT
(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
英文别名
SM 406QCR-136
Debio-1143
Xevinapant
CHEMBL2158051
SureCN2724374
AT-406(AT406)
AT-406 (SM-406)
AT-406(Xevinapant)
AT406 (SM-406, ARRY-334543)
物理化学性质
沸点840.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.21
储存条件-20°C储存
溶解度≥27.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥27 mg/mL in EtOH
酸度系数(pKa)13.65±0.40(Predicted)
形态固体
颜色White to off-white
InChIKeyLSXUTRRVVSPWDZ-MKKUMYSQSA-N
SMILESN12[C@H](C(NC(C3=CC=CC=C3)C3=CC=CC=C3)=O)CC[C@]1([H])CCN(C(=O)CC(C)C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC)C)C2=O
常见问题列表
生物活性
Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406)是一种有效的,拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂,与XIAP-BIR3, cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3结合,Ki为66.4 nM, 1.9 nM和5.1 nM,比作用于Smac AVPI肽亲和力高50到100倍。Phase 1。靶点
Target | Value |
cIAP1-BIR3
(cell-free assay) | 1.9 nM(Ki) |
cIAP2-BIR3
(cell-free assay) | 5.1 nM(Ki) |
XIAP-BIR3
(cell-free assay) | 66.4 nM(Ki) |
体外研究
AT-406是一种Smac模拟物,在氢键结合以及与XIAP的疏水性相互作用中,似乎能够很接近地模拟AVPI多肽,伴随额外的与XIAP的W323疏水性接触。AT-406对这些IAPs比对Smac AVPI多肽更敏感,具有50-100倍的结合亲和力。AT-406 (1 μM)完全恢复caspase-9的活性,其在无细胞体系中被500 nM XIAP BIR3抑制。在MDA-MB-231细胞中,AT-406诱导快速的细胞cIAP1降解,并摧毁细胞XIAP蛋白。AT-406有效抑制大量人癌症细胞系,在MDA-MB-231细胞和SK-OV-3卵巢癌细胞中,IC50分别为144和142 nM,对正常人乳腺样上皮MCF-12F细胞和初级人正常前列腺上皮细胞具有低毒性。在MDA-MB-231细胞中,AT-406通过诱导caspase-3活化和PARP裂解,诱导细胞凋亡。
体内研究
AT-406在小鼠,大鼠,非灵长类动物,和狗体内具有良好的药代动力学(PK)性能和口服生物利用度。在MDA-MB-231异种移植物中,AT-406有效诱导肿瘤组织中cIAP1降解和半胱天冬酶-8的加工,以及PARP的裂解,在100 mg/kg,甚至200 mg/kg剂量下具有良好的耐受性。AT-406诱导显著的肿瘤生长抑制,100 mg/kg下P为0.0012。