1111556-37-6
中文名称
1111556-37-6
英文名称
Takinib
CAS
1111556-37-6
分子式
C18H18N4O2
分子量
322.36
MOL 文件
1111556-37-6.mol
更新日期
2024/07/16 10:35:57
1111556-37-6 结构式
基本信息
中文别名
化合物TAKINIBTAK1抑制剂(TAKINIB)
N1-(1-丙烷基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺
英文别名
TakinibEDHS-206
Takinib >=98% (HPLC)
N-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
1,3-Benzenedicarboxamide, N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-
1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);93.06(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)12.13±0.43(Predicted)
形态固体
颜色White to off-white
常见问题列表
生物活性
Takinib (EDHS-206)是一种有效的、选择性的TAK1抑制剂，IC50为9.5 nM。对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。Takinib 可诱导凋亡。靶点
| Target | Value |
|
TAK1
(Cell-free assay) | 9.5 nM |
|
IRAK4
(Cell-free assay) | 120 nM |
|
IRAK1
(Cell-free assay) | 390 nM |
体外研究
Takinib是自身磷酸化和非磷酸化TAK1的抑制剂，结合于TAK1的ATP结合口袋内，对TAK1激活过程中的限速步骤减速。处理浓度为10 μM时，Takinib对6种苏氨酸/丝氨酸激酶，包括TAK1, IRAK4, IRAK1, GCK, CLK2和MINK1具有显著的抑制活性，其中，TAK1/MAP3K7是最有效受到抑制的激酶，IC50为9.5 nM。在RA细胞模型和转移性乳腺癌中，Takinib的处理诱导了TNF-α依赖性的凋亡。Takinib不抑制MAP2Ks或MAP3Ks家族成员，如MKK6/MAP2K6, MEKK1/ MAP3K1, MKK1/MAP2K1。Takinib对MAP3K5/ASK1也没有抑制效果。