123572-88-3
中文名称
呋吡菌胺
英文名称
FURAMETPYR
CAS
123572-88-3
分子式
C17H20ClN3O2
分子量
333.81
MOL 文件
123572-88-3.mol
更新日期
2024/07/15 08:33:09
123572-88-3 结构式
基本信息
中文别名
福拉比呋吡菌胺
氟吡菌胺
福拉比标准品
化合物 T20748
福拉比,呋吡菌胺 标准品
英文别名
Limbers-82658
FURAMETPYR
FURAMETPYR STANDARD
furametpyr (bsi, pa e-iso)
5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-3H-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide
1H-Pyrazole-4-carboxamide, 5-chloro-N-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-4-isobenzofuranyl)-1,3-dimethyl-
所属类别
化学农药原药：杀菌剂物理化学性质
熔点150.2°
沸点399.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件0-6°C
酸度系数(pKa)11.66±0.60(Predicted)
安全数据
警示词警告
危险性描述H302
毒性LD50 in male, female rats, male, female mice (mg/kg): 640, 590, 660, 730 orally; LD50 in rats (mg/kg): >2000 dermally (Oguri)
常见问题列表
杀菌剂
氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司率先开发的吡啶酰胺类杀菌剂，目前广泛登记用于蔬菜、果树等作物，用于卵菌门真菌引起的霜霉病、疫病、晚疫病、猝倒病等的重要病害的防控。2005年，拜耳在中国首次临时登记了97%氟吡菌胺原药和687.5g/L氟吡菌胺·霜霉威盐酸盐悬浮剂【银发利】，用于黄瓜霜霉病、番茄晚疫病，目前该原药和制剂均已经获得正式登记，证号分别为PD20090011和PD20090012。作用机理
氟吡菌胺主要作用于类血影蛋白（又称为收缩蛋白，是细胞膜和细胞骨架间的特异蛋白），从而影响细胞的有丝分裂，且氟吡菌胺具有良好的内吸传导性，能从叶片上表面向下渗透，从叶基向叶尖方向传导，对幼芽处理后能够保护叶片不受病原菌侵染，此外氟吡菌胺还可从根部沿植株的木质部向整株作物分布，但不能沿韧皮部传导。独特的作用机理使得氟吡菌胺具有优良的性状，并与其他的杀菌剂没有交互抗性。用途
呋吡菌胺主要用于水稻等作物，对担子菌纲的大多数病菌具有优良的活性，特别是对丝核菌属和伏革菌属引起的植物病害具有优异的防治效果。对丝核菌属、伏革菌属引起的植物病害如水稻纹枯病、水稻菌核病、白绢病等有特效。对水稻纹枯病具有适度的长持效活性，并且还适用于防治果树、蔬菜和谷类作物由壳针孢属真菌引起的病害。呋喃吡喃可作为同时测定葡萄酒中6种吡唑类杀菌剂的分析研究对象。合成方法
氟吡菌胺(fluopicolide)是拜耳公司开发的新型酰胺类杀菌剂，且在其基础上进一步优化开发出了氟吡菌酰胺(fluopyram)。两者都是以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料。
毒性
氟吡菌胺对哺乳动物毒性为：大鼠急性经口、经皮LD50>5000mg/kg；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有轻度刺激性；豚鼠皮肤无致敏性；对兔、大鼠无潜在致畸性，对大鼠无致癌作用。氟吡菌胺对环境生物急性毒性为：
山齿鹑急性经口LD50>2250mg/kg；
鸭急性经口LD50>2250mg/kg；
虹鳟鱼LC50=0.36mg/L(96h)；
斑马鱼，仔鱼LC50值=0.204mg/L(48h)，
成鱼LC50=0.286mg/L(96h)，
幼鱼LC50=1.489mg/L(96h)；
蓝鳃太阳鱼LC50=0.75mg/L(96h)；
大型溞EC50>1.8mg/L(48h)；
水藻EC50>4.3mg/L(72h)；
蚯蚓LC50>1000mg/kg(14d)；
蜜蜂触杀LD50>100mg/只。
综上所述，氟吡菌胺对蜜蜂、鸟和水藻的急性毒性均为低毒，对大型溞为中毒，而对两种鱼的急性毒性则为高毒。目前，氟吡菌胺对水生生物的研究主要集中在急性毒性方面，其对鱼类繁殖和生长发育的影响尚未见报道。
安全性
氟吡菌胺对环境安全，在水表面基本不挥发，在土壤中属于中等移动。对鸟类、藻类、蜜蜂、蚯蚓等为低毒。