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1236767-85-3

中文名称 D5D-IN-326
英文名称 D5D-IN-326
CAS 1236767-85-3
分子式 C17H11F8N3O4
分子量 473.27
MOL 文件 1236767-85-3.mol
1236767-85-3 结构式 1236767-85-3 结构式

基本信息

中文别名
化合物 T15043
英文别名
D5D-IN-326
D-5D-IN-326,D5D IN 326,D5DIN326
3H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione, 5,7-dihydro-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-

物理化学性质

储存条件-20°C储存
溶解度溶于二甲基亚砜
形态Solid
颜色Pale purple to purple

常见问题列表

生物活性
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
靶点

IC50: 72 nM (Rat D5D), 22 nM (Human D5D)

体外研究

D5D-IN-326 is a selective, orally active delta-5 desaturase (D5D) inhibitor, with IC 50 s of 72 and 22 nM for rat and human D5D in enzymic and cell-based assays, respectively, has no effect on D6D or D9D activity.

体内研究

D5D-IN-326 (0.1, 1, and 10 mg/kg, p.o. for 6 weeks) gradually decreases body weight at 10 mg/kg, but lowers doses are not effective in DIO mice after treatment for 6 weeks.
D5D-IN-326 (10 mg/kg, p.o. for 6 weeks) also significantly decreases gene expression levels of Ccl2 , Cd68 , Adgre1 , and Il6 , decreases epididymal Lep and Adipoq mRNAs which are significantly increased in HFD DIO mice.

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